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一个正常女性(其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常)与一正常男性(其父母表现型...

一个正常女性其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常与一正常男性其父母表现型均正常,但都是白化病基因携带者结婚,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是

A1/4           B3/8             C7/24          D5/6

 

A 【解析】 试题分析:设白化病是常染色体隐性遗传,设基因a控制白化病,基因A控制正常;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,设基因b控制红绿色盲,基因B控制视觉正常。根据题意可知该正常女性的肤色相关基因型是Aa,其色盲相关基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。正常男性的肤色相关基因型是1/3AA或2/3Aa,其色盲相关基因型是XBY。所以该正常女性与正常男性结婚后,生育的孩子的肤色遗传情况为:Aa×2/3Aa→2/3A×1/4=1/6白化病,所以肤色正常的概率为1-1/6=5/6。生育的孩子色觉的遗传情况为:1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8色盲,所以色觉正常孩子的概率为1-1/8=7/8。综上所述,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是:只患白化病+只患色盲=1/6×7/8+1/8×5/6=1/4,所以,A正确。 考点:基因的分离定律和自由组合定律;伴性遗传 【名师点睛】两种独立遗传病中后代患病概率推算方法 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如下表: 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n)=m-mn 4 只患乙病的概率 n(1-m)=n-mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1-mn-(1-m)(1-n) 或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m(1-n)+n(1-m)+mn 或1-(1-m)(1-n) 8 不患病概率 (1-m)(1-n)  
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考点分析:
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,错误的是

A短指的发病率男性女性一样高

B红绿色盲女性患者的儿子一定是患者

C抗维生素D佝偻病的发病率男性髙于女性

D白化病通常不会在一个家系的几代人中连续出现

 

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下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的有

①伴随着非同源染色体的自由组合,所有非等位基因随之发生自由组合

②非等位基因之间的自由组合,不存在相互作用

③同源染色体上的非姐妹染色单体,在减Ⅰ前期可以发生交叉互换

④同源染色体上等位基因发生交叉互换的同时非等位基因发生基因重组

⑤F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子在受精过程中随机组合

A—项    B两项    C三项    D四项

 

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某植物在形成花粉的过程中,细胞内可产生6个四分体,那么减数第二次分裂后期染色体的条数为

A3条       B6条       C12条      D24条

 

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基因型为Aa的动物,在精子形成过程中不考虑交叉互换,基因AA、Aa、aa的分开依次发生在

①精原细胞形成初级精母细胞       ②初级精母细胞形成次级精母细胞

③次级精母细胞形成精子细胞       ④精子细胞形成精子

A①③②    B③②③    C②②②    D②④③

 

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假设下列多对等位基因均独立遗传并分别控制不同的性状,则下列叙述错误的是

AAaBb可产生4种配子,AaBbCc可产生8种配子

BAaBb的配子中AB出现的概率为1/4,AaBbCcDD的配子中ABCD出现的概率为1/16

CAaBb×aabb后代的基因型有4种,表现型也有4种

DAaBb×aaBb后代中基因型AaBb出现的概率为1/4,双隐性性状出现的概率为1/8

 

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