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一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自...

一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自   

A祖父     B外祖母      C外祖父    D祖母

 

B 【解析】 试题分析:已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的妈妈,但是妈妈正常,所以妈妈的基因型是XBXb,由题干已知外祖父母色觉都正常,外祖父给妈妈的一定是XB,则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb),故选B。 考点:伴性遗传 【名师点睛】色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传.若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。  
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考点分析:
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下图表示物种形成的一种模式。物种a因为地理隔离分隔为两个种群a1和a2,经过漫长的进化,分别形成新物种b和c。在此进程中的某一时刻,a1种群的部分群体越过障碍外迁与a2同地域分布,向d方向进化。下列有关叙述正确的是 

Ab和d存在地理隔离,也一定存在生殖隔离

Bc和d不存在地理隔离,却可能存在生殖隔离

Ca1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同,则b和d是同一物种

Da1中的外迁群体与当时a2种群的基因频率不同,则c和d是不同物种

 

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信使RNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换,对识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是   

AtRNA种类一定改变,氨基酸种类一定改变

BtRNA种类不一定改变,氨基酸种类不一定改变

CtRNA种类一定改变,氨基酸种类不一定改变

DtRNA种类不一定改变,氨基酸种类一定改变

 

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是   

A1/88      B1/22     C7/2200    D3/800

 

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关于生物进化理论的叙述,错误的是

A基因的自发突变率虽然很低,但对进化非常重要

B不同基因型的个体对环境的适应性可相同,也可不同

C环境发生变化时,种群的基因频率可能改变,也可能不变

D同一群落中的种群相互影响,因此进化的基本单位是群落

 

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减数分裂四分体时期,若细胞内有4个四分体,则其所含的DNA共有    

A4条      B8条       C16条     D32条

 

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