关于绿色荧光蛋白方面的问题，很多学者进行了研究。请回答问题： （1）绿色荧光蛋白...

（1）714 （2）b （3）转录 胞嘧啶核糖核苷酸 （4）隐 Ⅱ4（Ⅱ6或 I1 ）不携带致病基因 3/4 0 （5）血红蛋白 酶的合成来控制代谢 （6）D 【解析】 （1）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．绿色荧光蛋白由238个氨基酸组成，则翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有238×3=714个． （2）图中a为磷酸二酯键，b为氢键，其中a磷酸二酯键是DNA连接酶的作用部位． （3）图乙表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程；图中3位于RNA上，称为胞嘧啶核糖核苷酸，4位于DNA上，称为胞嘧啶脱氧核苷酸． （4）Ⅱ3和Ⅱ4都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，且男患者多于女患者，因此该病的致病基因最可能位于X染色体上，且Ⅱ4（Ⅱ6或 I1 ）不携带致病基因 所以可以确定位于X染色体上．则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XBXb×XBY，他们再生一个表现正常的孩子的概率是；Ⅱ5的基因型为XbXb，Ⅱ6的基因型为XBY，他们所生孩子中男孩都患病，女孩都正常． （5）基因控制生物的性状有两种方式，一是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，如题中镰刀型细胞贫血症的患病原因，二是通过控制酶的合成，控制代谢进而间接控制生物的性状。 （6）根据题意和图示分析可知：Ⅰ﹣1的基因型为XA1Y，其减数分裂后可产生两种精子，即XA1和Y；Ⅰ﹣2的基因型为XA2XA3，其减数分裂后可产生两种卵细胞，即XA2和XA3．明确知识点，梳理相关知识，分析题图，根据选项描述结合基础知识做出判断． 【解析】 父亲的X染色体一定能传递给女儿，Y染色体一定传递能儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等． Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型为XA1XA2、XA1XA3，产生配子为XA1：XA2：XA3，因此Ⅲ﹣1基因型为为XA1Y、XA2Y、XA3Y，产生含X的配子为为XA1：XA2：XA3，Ⅲ﹣2基因型为XA1XA2、XA2XA2、XA3XA2． A、由于Ⅱ﹣2基因型为XA1XA2、XA1XA3，所以基因型为XA1XA2的概率是，A错误； B、由于Ⅱ﹣2基因型为XA1XA2、XA1XA3，产生配子为XA1：XA2：XA3，Ⅱ﹣1提供Y配子，所以Ⅲ﹣1基因型为为XA1Y、XA2Y、XA3Y，XA1Y的概率是，B错误； C、由于Ⅱ﹣3基因型为XA1XA2或XA1XA3，产生配子为XA1：XA2：XA3，且Ⅱ﹣4基因型为XA2Y，又Ⅲ﹣2为女性，必有XA2，所以Ⅲ﹣2基因型为XA1XA2的概率是，C错误； D、由于Ⅲ﹣1基因型为XA1Y的概率是，Ⅲ﹣2基因型为XA1XA2、XA2XA2、XA3XA2，只有XA1XA2含XA1配子，XA1XA2的概率是，所以Ⅵ﹣1基因型为XA1XA1的概率是=，D正确． 故选：D． 【考点定位】伴性遗传；遗传信息的转录和翻译． 【名师点睛】分析甲图：a为磷酸二酯键，b为氢键． 分析乙图：图乙表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中123所在的为RNA链，456所在的为DNA链． 分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，且男患者多于女患者，由此可推知该病的致病基因最可能位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传病．本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译、伴性遗传等知识，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识；识记伴性遗传的特点，能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式，再进行相关概率的计算．