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图为人的性染色体简图。x和Y染色体有一部分是同源的(图中I片段),该部分基因可互...

图为人的性染色体简图。xY染色体有一部分是同源的(图中I片段),该部分基因可互为等位基因,另一部分是非同源的(图中的Ⅱ一1,Ⅱ一2片段),该部分基因不互为等位基因。下列说法错误的是(   

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A.人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ一2片段

B.在减数分裂过程中,I片段可能发生交叉互换

C.决定男性(性别)的基因可能位于Ⅱ一1

D.假设控制某对相对性状的基因Aa)位于I片段,那么这对相对性状在后代男女个体中表现型的比例总是相同

 

D 【解析】 试题分析:人的血友病是伴X染色体隐性遗传病,只有X染色体含有,Y上不含该基因,故为位于图中的Ⅱ—2片段,A正确;I片段为同源区段,在减数分裂过程中,I片段可能发生互换,所以B正确;Ⅱ—1片段为Y染色体上所特有的,拥有决定性别的基因,所以C正确;假设控制某个相对性状的基因A(a)位于I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例不一定相同故D错误。 考点:本题考查性染色体的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。  
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考点分析:
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一位A血型、色觉正常的女性曾结过两次婚,第一个丈夫为B型血且色盲,第二个丈夫为A型血,色觉正常,该妇女生了4个小孩,这4个小孩中可能是第二个丈夫的是(  

A.男孩、O型血、色盲        B.女性、A型血、色盲

C.女性、O型血、色盲        D.女性、B型血、色觉正常

 

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牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间(   

A同源染色体不分开,着丝点分裂为二     B同源染色体不分开,着丝点也不分裂

C同源染色体分开,着丝点不分裂          D同源染色何分开,着丝点分裂为二

 

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由X染色体上隐性基因导致的遗传病    

A.如果父亲患病,女儿一定不患此病    B.如果外祖父患病满分5 manfen5.com,外孙一定患此病

C.如果祖母为患者,孙女一定患此病    D.如果母亲患病,儿子一定患此病

 

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下列关于性染色体的叙述,正确的是    

A性染色体上的基因都可以控制性别    B性别受性染色体控制而与基因无关

C女儿的性染色体必有一条来自父亲    D性染色体只存在于生殖细胞

 

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IA、IB和i 三个等位基因控制ABO血型系统,X染色体上的一个隐性基因能够引起色盲。请分析下面的家谱:

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图中标出了有的家长和孩子是色盲,同时标出了每个人的血型情况。在小孩刚刚出生后,这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子,请指出对换的孩子是(     )

A.1和3     B.2和6    C.2和5       D.2和4

 

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