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图为一家族的遗传系谱,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个...

图为一家族的遗传系谱,已知该病由一对等位基因控制,若710婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是

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A.5/12     B.3/8     C.1/4     D.1/6

 

B 【解析】从图示可知3、4有病8无病,为显性遗传病,7、10有病有一个正常女孩,可知为常染色体上显性遗传病,7、9均为杂合子,再生一个患病男孩的概率为3 /4 ×1/ 2 =3/ 8 . 【考点定位】 常见的人类遗传病 【名师点睛】人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.  
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考点分析:
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减数分裂四分体时期的细胞中,染色体、四分体及DNA数目之比为

A.2:1:4             B.4:1:4        C.2:1:2        D.1:1:2

 

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对下列各图所示生物学意义的描述,正确的是

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A.甲图中生物产生配子时基因A与a分开,D与d分开,A、a可分别与D、d自由组合

B.乙图细胞若处于减数第二次分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴x隐性遗传病

D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AxW、axW两种

 

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下列说法正确的是

同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的

隐性性状是指生物体不能表现出来的性状

在一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代

女儿的性染色体必有一条来自父亲

性染色体上的基因都可以控制性别

A.一项         B.两项        C.三项        D.四项

 

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下列有关基因分离定律的几组比例,能直接说明基因分离定律实质的是

A.F2的表现型比例为31

B.F1产生配子的比例为11

C.F2基因型的比例为121

D.测交后代的比例为11

 

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细胞有丝分裂过程中,与核仁解体、核膜消失同时发生的变化是

A.染色体复制

B.染色体出现,纺锤体形成

C.染色体和纺锤丝消失

D.植物细胞中出现细胞板

 

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