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如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因...

如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)请据图回答:

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(1)图中①表示的遗传信息流动过程是     

(2)β链碱基组成为     

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于      染色体上,属于      性遗传病.

(4)Ⅱ6基因型是      ,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是     ,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为     

(5)由图甲可以看出产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是      ,从变异的种类来看,这种变异属于      .该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是           

 

(1)DNA复制 (2)GUA (3)常 隐 (4)Bb BB (5)蛋白质分子结构的改变 可遗传变异或者基因突变 低频性 多害少利性 【解析】 试题分析:1、中心法则认为遗传信息的流动途径包括:DNA复制、转录、翻译过程及RNA分子的复制、逆转录过程. 2、基因突变是由于DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变;基因突变后,转录形成的密码子发生变化,从而使翻译形成的蛋白质的氨基酸序列改变进而会引起生物性状的改变;基因突变的特点是普遍性、随机性、不定向性、低频性和多害少利性等. 3、分析图甲可知,β链是以α链为模板转录形成的,α链的碱基序列是CAT,β链的碱基序列是GUA;分析图乙可知,3和4正常,生有患病的女儿9,说明该病是常染色体隐性遗传病. 【解析】 (1)分析题图可知,①如果是遗传信息的流动途径则为DNA复制过程,②是转录过程. (2)分析题图可知,按照碱基互补配对原则,α链的碱基序列是CAT,β链的碱基序列是GUA. (3)由图乙知,3和4正常,生有患病的女儿9,说明镰刀型贫血症是常染色体隐性遗传病. (4)Ⅱ6和Ⅱ7正常,生有患病的儿子,因此6和7是致病基因的携带者,基因型为Bb;Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出镰刀型贫血症患者的概率是bb=,生出患血友病男孩的概率是;Ⅱ9是镰刀型贫血症患者,基因型为bb,如果保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为BB. (5)分析题图可知,镰刀型细胞贫血症的直接原因是由于氨基酸发生替换引起的蛋白质结构改变;根本原因是基因突变;该病十分少见,说明基因突变具有低频性,严重缺氧时会导致个体死亡说明基因突变具有多害少利性. 故答案为:(1)DNA复制 (2)GUA (3)常 隐 (4)Bb BB (5)蛋白质分子结构的改变 可遗传变异或者基因突变 低频性 多害少利性 考点:基因突变的特征;基因突变的原因;人类遗传病的监测和预防.  
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考点分析:
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如图表示细胞内遗传信息表达的过程,根据所学的生物学知识回答:

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(1)图2中方框内所示结构是      的一部分,它主要在      中合成,其基本组成单位是      ,可以用图2方框中数字      表示.

(2)图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为      ,进行的场所是[      ]      ,所需要的原料是     

(3)若该多肽合成到图1中UCU决定的氨基酸后就终止合成,则导致合成结束的终止密码是     

(4)从化学成分角度分析,与图1中⑥结构的化学组成最相似的是     

A.乳酸杆菌     B.T2噬菌体    D.染色体     D.流感病毒

(5)若图1的①所示的分子中有1 000个碱基对,则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过     

A.166和55        B.166和20

C.333和111       D.333和20.

 

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已知图甲中g与图乙中的“物质X”为同一物质,据图回答下列问题:

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(1)若f代表染色体,则e能被      染成绿色,将其彻底水解可得[a]磷酸、[b]碱基和[c]      三种小分子物质,e的空间结构一般表现为     

(2)若f代表一种细胞器,且是合成物质X的场所,则e是      .在图乙④过程中,所需的转运工具是      ,其具体功能是     

(3)在真核细胞中,⑤和①两个过程发生的主要场所是      .原核生物中遗传信息传递的途径包括      (用图乙中的标号表示).

(4)图乙中需要4种脱氧核苷酸作为原料并且碱基互补配对原则为A﹣T、U﹣A、G﹣C、C﹣G的过程是     

 

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如图甲、乙、丙分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图.请分析回答:

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(1)图甲的①~⑥中,细胞结构显著不同于其他细胞的是      ;处于有丝分裂中期的细胞是      ;含有一个染色体组的细胞是      ;③分裂产生的子细胞名称是     

(2)若图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化,则图丙a、b、c中表示染色体的是      ,图甲中④产生的子细胞内,a、b、c的数量分别为     

(3)图甲⑤中存在的等位基因是      ,造成这一结果的可能原因有      .图甲⑥代表的个体中最多能产生      种染色体组合不同的配子.

 

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据下图回答有关问题:

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(1)图中B是      ,F是      ,G是     

(2)D与A的位置关系是     

(3)从分子水平看,D是有遗传效应的C的片段.C的基本组成单位是图中的E.D的主要载体是图中的A,除此之外,            中的D也可由亲代传递给子代.

(4)在E构成的链中,与1分子G相连接的有      分子的F和      分子的H.

(5)遗传信息是D中      排列顺序.

 

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张某家族患有甲病,该家庭遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图.(图中满分5 manfen5.com表示患甲病男性,满分5 manfen5.com表示正常男性,满分5 manfen5.com表示患甲病女性,满分5 manfen5.com表示正常女性)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是     (  )

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A.满分5 manfen5.com B.满分5 manfen5.com C.满分5 manfen5.com D.满分5 manfen5.com

 

 

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