下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控...

（1）CAT，GUA； （2）常；隐； （3）Aa；1/8； （4）不发生突变，因为正常基 因片段中的CTT突变为CTC，对应的密码子由GAA变为GAG，仍是谷氨酸。 【解析】 （1）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA． （2）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传． （3）由Ⅱ9可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Bb，则Ⅱ8基因型是BB或Bb；由Ⅲ10可知Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8． （4）当基因中的CTT突变成CTC，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以生物的性状不变． 【考点定位】基因突变的特征；常见的人类遗传病 【名师点睛】根据题意和图示分析可知：甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示DNA的复制过程，②表示转录过程．乙图表示一个家族中该病的遗传系谱图，3号和4号都正常，但它们有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病．