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Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的...

Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是 

A如果生男孩,孩子不会携带致病基因

B如果生女孩,孩子不会携带致病基因

C不管生男或生女,孩子都会携带致病基因

D必须经过基因检测,才能确定

 

C 【解析】Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致,属于细胞质遗传.已知女士的母亲患有Leber,则该女士肯定患有该病,所以当该女士结婚生育时,其子女也必定患病. 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】细胞质遗传的物质基础是细胞质、线粒体和叶绿体中的DNA物质.在受精卵中的细胞质主要来自母本,这样,受细胞质DNA控制的性状实际上是由卵细胞传递下来的,使得子代总是表现出母本的这些性状.  
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考点分析:
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同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白,组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同,但排列顺序不同,其原因是参与这两种蛋白质合成的  

AtRNA种类不同            BmRNA碱基序列不同

C核糖体成分不同           D同一密码子所决定的氨基酸不同

 

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男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是   

A常染色体数目比值为4:l

B核DNA数目比值为4:1

C红绿色盲基因数目比值为l:1

D染色单体数目比值为2:1

 

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假如有10个基因型为AaBbCcDd的精原细胞和卵原细胞,已知四对基因是自由组合的,那么,经减数分裂后形成的精子和卵细胞的种类最多分别是   

A2种和1

B16种和10

C16种和16

D16种和8

 

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下列遗传学有关叙述正确的是   

A等位基因位于同源染色体上,非等位基因位于非同源染色体上

B杂合子与纯合子基因型不同,表现型也不同

C等位基因的碱基对的数量是一样的

D孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和比例

 

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经过科学家的不懈努力,逐渐建立了遗传学。下列有关叙述不正确的是 

A沃森和克里克通过物理模型构建了DNA双螺旋结构

B艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明遗传物质是DNA

C孟德尔发现遗传因子传递规律并推测其在染色体上

D摩尔根发现控制果蝇眼睛颜色的基因位于染色体上

 

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