如图是某家族的遗传系谱图，现已查明I2不携带乙病致病基因。不正确的是（ ） A．...

C 【解析】根据Ⅰ1与Ⅰ2无甲病，生了个患甲病的女儿Ⅱ5，可知甲病为常染色体隐性遗传病．根据Ⅰ1与Ⅰ2无乙病，生了个患乙病的儿子Ⅰ3，可知乙病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，再根据题中I2不携带乙病致病基因，判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；甲病为常染色体隐性遗传病，设控制甲病的一对等位基因为A和a，根据患甲病的Ⅱ5基因型为aa，则其父母Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子，患有甲病的概率为1/4，B正确；乙病为伴X染色体隐性遗传病，设控制甲病的一对等位基因为B和B，乙病患者Ⅱ3基因型为XBY，其母Ⅰ1基因型为1/2XBXB、1/2XBXB，故Ⅱ4与一正常男性（XBY）结婚，所生男孩患乙病的概率为1/4，C错误；不携带致病基因的男性所生女儿不可能患伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0，D正确． 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等． 与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．