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某培养液中的小鼠离体神经纤维受到适宜刺激后,膜内钠离子含量变化及膜电位变化如图所...

某培养液中的小鼠离体神经纤维受到适宜刺激后,膜内钠离子含量变化及膜电位变化如图所示。下列有关说法不正确的是

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A适当提高培养液中钠离子浓度可以提高曲线Ⅱ上C 点值

Bb时,膜内钠离子浓度小于膜外

C该实验中某溶液可以用适当浓度的KCl溶液代替

D图中Ⅱ曲线中的cd段,钾离子通过易化扩散进入

神经细胞

 

C 【解析】培养液中钠离子浓度升高可以增大动作电位,A正确;b时,膜内钠离子浓度小于膜外,B正确;该实验中某溶液不能用适当浓度的KCl溶液代替,因为动作电位不受钾离子的影响,C错误;图中Ⅱ曲线中的cd段是复极化过程,D正确。 【考点定位】细胞膜内外在各种状态下的电位情况;神经冲动的产生和传导 【名师点睛】静息电位形成的原因是钾离子外流,动作电位形成的原因是钠离子内流,钠离子内流是协助扩散,扩散的速率与浓度差有关. 兴奋性递质使突触后膜电位发生逆转,抑制性递质使突触后膜维持外正内负..  
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考点分析:
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下列关于人体免疫的说法正确的是

A巨噬细胞内的溶酶体将细菌抗原降解为氨基酸

BHIV病毒表面的包膜及蛋白是其自身基因的表达产物

C细胞毒性T淋巴细胞能识别内环境中游离的病毒

D癌细胞表面的MHC发生改变,可以被人体免疫系统识别

 

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土壤中含有大量的难溶磷酸盐为了从土壤中筛选出能够将难溶磷酸盐转化为植物能吸收的可溶性磷的优良解磷菌,以便将其添加有机肥,改善植物磷元素供应。科研人员进行如下实验:

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实验原理:固体培养基中难溶磷酸盐在微生物的作用下溶解,会在菌落周围形成透明圈如右图,透明圈直径D与菌落直径dD/d代表微生物溶解磷的能力大小。

实验步骤:

步骤1  取某地区土样5g制得土壤溶液后稀释,取稀释液1mL接种到基础培养基A上,在适宜温度下培养72h。

步骤2  在基础培养基A上用接种环挑取代表性菌落再次接种,培养3~4d后观察菌落特征和透明圈的大小初步筛选出三种优良解磷菌株如右表

分析回答满分5 manfen5.com

(1)从物理形态看,培养基A属于      培养基培养基中磷源应该是     

(2)步骤1中接种方法是      ,步骤2中接种环的灭菌方法是     

(3)根据实验结果可以确定溶解磷能力最强的菌株     

4为进一步测定初步筛选的三种菌株实际溶解磷的能力研究人员将它们接种到基础培养基B并在37℃、200 r·min-1 摇床培养,定期取上清液,测定溶液中可溶性磷含量,得到右图所示曲线。

摇床进行培养的好处是     

②结表明最优良的解磷菌     

 

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研究表明铜绿微囊藻经过冬季低温后才会在春末夏初大规模爆发。下图是低温诱导该藻快速繁殖的主要机理模型,当调节蛋白与操纵基因结合时,启动结构基因的表达,导致该藻类快速繁殖;而伸长的调节蛋白可同时与激活基因和操纵基因结合,降低结构基因的表达效率。据图回答:

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(1)调节基因的基本组成单位是      。与tRNA相比,调节基因特有的碱基配对方式有     

(2)结构基因表达过程中,过程①需要      酶;过程②除需要mRNA外,还需要(至少写3点)。

3夏季高温时铜绿微囊藻细胞中调节蛋白激酶会转化为      ,后者催化调节蛋白原形成      ,导致结构基因表达效率降低,藻细胞中DNA合成酶含      ,藻类繁殖减慢。

 

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骨肉瘤是最常见的恶性成骨性肿瘤之一。科研人员研究曲古抑菌ATSA对人骨肉瘤细胞凋亡的影响作用机制,为临床治疗寻找新方向实验过程如下:

步骤1  用含青霉素和链霉素的高糖培养基,在37℃、5% CO2培养箱中培养人骨肉瘤细胞一段时间。

步骤2  取适宜浓度的处于生长旺盛期的人类骨肉瘤细胞,用加入不同浓度的TSA0~ 200

ng·mL-1的培养基继续培养24h。

步骤3  对各组细胞进行抽样检测,检测方法是先用台盼蓝试剂一种细胞活性染料染色再用血细胞计数板计数,统计细胞存活率染色细胞数/细胞总数×100%,结果如图1。

步骤4  分别提取TSA浓度为0 ng·mL-1、25 ng·mL-1、50 ng·mL-1处理的3组细胞,测量细胞中与凋亡相关的基因Bax、Bcl-2和β-肌动蛋白基因不同的组织细胞中表达相对恒定表达的蛋白质量并计算比值,结果如图2。

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分析回答:

1)与正常成骨细胞相比,骨肉瘤细胞容易在体内分散和转移,其主要原因是      。高糖培养基中加入青霉素和链霉素的目的是      ,细胞培养箱中保持5% CO2的作用是     

(2)步骤2中,设置0 ng·mL-1 TSA实验的主要目的是     

3)用台盼蓝试剂检测细胞活性的主要原理是     

4)图1所示结果表明     

5根据图2判断,骨肉瘤细胞中      基因过度表达会加速细胞凋亡。

 

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家鸡短腿和正常腿由一对等位基因Dd控制,鸡冠的形状两对等位基因M与m、R与r控制。相关杂交实验结果如下表分析回答:

P

正常腿玫瑰冠 × 短腿豆冠

F1

短腿胡桃冠 正常腿胡桃冠=11

F1短腿胡桃冠个体

自由交配F2

正常腿 : 短腿 = 12

正常腿和短腿中,均有四种鸡冠形状,且

胡桃冠 : 玫瑰冠豆冠单冠9331

1)控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循      定律。

2)F2中正常腿短腿12,不符合孟德尔性状分离比,原因     

3)F1腿胡桃冠鸡的基因型是      ,这类鸡产生的配子有     种。

4)对F2中正常腿胡桃冠鸡进行测交,应选择表现型为      个体作为另一亲本,测交后代中能稳定遗传的个体占     

5让F2中全部短腿玫瑰冠公鸡与短腿豆冠母鸡杂交,后代中短腿玫瑰冠鸡占     

 

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