下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11—4无致...

（1）常染色体显性遗传病 伴X隐性遗传病 （2）AaXbY aaXBXb （3）7/32 （4）（I-1）发生基因突变 （5）aXb Y Y 【解析】 （1）找准切入点，由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴Y遗传病，但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，又与题意不符，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅱ-3和Ⅱ-4都无乙病，且Ⅱ-4无致病基因，生出一个乙病的孩子，所以乙病的遗传方式为X隐性遗传病。 （2）进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY。 （3）根据（2）的推断，Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。 （4）乙病为伴X隐性遗传方式，I一2个体遗传给Ⅱ-2个体的是Y染色体，所以X上的致病基因是由于I一1的基因突变造成的。 （5）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明在减数第一次分裂时，Aa没有分开，在减数第二次分裂时，AA没有分开，aa分开了，所以对应的另外三个精子是Y、Y和aXb 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算。