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(2015秋•乐陵市校级期末)如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图,a、b表示染色体片段.下列叙述错误的是(  )

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A.图1所示细胞若继续分裂可能会出现等位基因的分离

B.若两细胞来源于同一个卵原细胞,且图2是极体,则图1是次级卵母细胞

C.由图可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了互换

D.图1细胞处在减数第二次分裂中期,含1个染色体组和8条染色单体

 

B 【解析】 试题分析:A、图1所示图中显示染色体发生了交叉互换,可能含有等位基因,若继续分裂可能会出现等位基因的分离,A正确; B、若两图所示细胞由一个卵原细胞分裂而来,如果图2为卵细胞,则图1是第一极体或次级卵母细胞,B错误; C、由图1、2看出,初级卵母细胞联会时期发生了交叉互换,交叉互换属于基因重组的一种类型,C正确; D、图1细胞处在减数第二次分裂中期,相同形态的染色体只有1条,说明含有1个染色体组,另外含有8条染色单体,D正确. 故选:B. 考点:基因重组及其意义;减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化.  
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考点分析:
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(2014秋•西城区期末)如图是基因型EeFfgg的动物细胞分裂过程某时期示意图.下列分析正确的是(  )

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A.该细胞为次级卵母细胞,染色体数目与体细胞相同

B.图中G基因可能来源于基因突变或交叉互换

C.该细胞中含有2个染色体组,3对同源染色体

D.该细胞产生的两个配子的基因型为eFG和eFg

 

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(2009•上海)某二倍体动物某细胞内含10条染色体,10个DNA分子,且细胞膜开始缢缩,则该细胞(  )

A.处于有丝分裂中期      B.正在发生基因自由组合

C.将形成配子           D.正在发生DNA复制

 

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(2015•安徽模拟)人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++﹣,其父亲该遗传标记的基因型为+﹣,母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣.假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的.则该遗传标记未发生正常分离的是(  )

A.初级精母细胞    B.初级卵母细胞   

C.次级精母细胞    D.次级卵母细胞

 

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(2015•漳州二模)如图为某二倍体动物精巢内的细胞,字母表示染色体上所携带的基因,下列推断错误的是(  )

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A.若该细胞为精原细胞,则该生物性别决定方式为XY型

B.若该细胞为精原细胞,则精巢内精细胞的基因型有2种

C.若该细胞为精细胞,则与该细胞同时产生的配子都不正常

D.若该细胞为精细胞,则该生物正常体细胞染色体数目最多时为12条

 

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(2014秋•平度市期末)某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞,测定细胞中染色体数目(无突变发生),将这些细胞分为三组,每组的细胞数如图.如图中所示结果下列分析不正确的是(  )

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A.甲组细胞为次级精母细胞,核DNA数目为2N

B.孟德尔两大遗传定律不可能发生在丙组细胞中

C.乙组细胞可能进行的是减数分裂或有丝分裂

D.假设蛙的一个精原细胞中的一个DNA分子被15N标记(原料被14N标记),经减数分裂,甲中含有被15N标记的生殖细胞为2个

 

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