（2015秋•冀州市校级期末）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H...

（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 （2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY ② ③ ④ 【解析】 试题分析：（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ﹣2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病． （2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病． ①Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ﹣2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ﹣5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ﹣5的基因型是 HHXTY或HhXTY． ②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占，同理分析Ⅱ﹣6的基因型HH或Hh，Hh占，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配后代患甲病的概率是：hh=××=；再分析乙病，Ⅱ﹣5的基因型是XTY，Ⅱ﹣6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ﹣6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=×=，因此如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为×=． ③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ﹣7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ﹣7的基因型为HH或Hh，Hh占，由题意可知，Ⅱ﹣8Hh基因型频率为10﹣4，如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=××=． ④由②分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=×=，不患甲病的概率是，Hh=×+=，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是=．由于不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是，所以纯合子概率为1﹣=． 故答案为： （1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 （2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY ② ③ ④ 考点：伴性遗传；常见的人类遗传病．