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图为某一遗传病的家系图,其中II—2家族中无此致病基因,II—6父母正常,但有一...

图为某一遗传病的家系图,其中II—2家族中无此致病基因,II—6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为

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A.0、1/9   B.1/2、1/12   C.1/3、1/6   D.0、1/16

 

A 【解析】此病无中生有,为隐性遗传病(假设由B、b控制)。先假设基因在X染色体上,则Ⅱ-4的基因型应为XbXb,这样父亲的基因型应为XbY,Ⅱ-2的基因型应为XBXb,这样的理论性状与事实相矛盾,因此假设错误,基因应在常染色体上。II—2家族中无此致病基因,基因型为BB,与II—1基因型为bb的个体生下的后代III—1的基因型为Bb,患病概率为0。Ⅱ-6有一个患病的弟弟,Ⅱ- 5和Ⅱ-6他的基因型都应为BB或2Bb,阐明为BB的概率为1/3,产生的配子全部为B,即配子B的概率也为1/3,并且阐明为Bb的概率为2/3,产生的配子B、b各占一半,配子B、b的概率就为2/3×1/2=1/3,然后将两种情况产生配子的概率相加,III—2患病的可能性是1/9。 【考点定位】遗传规律  
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假设含有一对同源染色体的精原细胞的一个DNA分子用15N标记,并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精子中,含14N的精子所占的比例为

A.100% B.25%     C.50%     D.0

 

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下图为某动物细胞分裂图像,据图分析下列叙述错误的是

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A.如果P为X染色体,则Q一定是Y染色体

B.具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞

C.图中甲细胞在进行有丝分裂,此时细胞中的染色体数为8

D.染色体P和Q 上的基因,在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律

 

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图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

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A.该病属于隐性遗传病,且致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号

C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是1/18

 

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在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中,可能具有1111比例关系的是

F1自交后代的性状分离比

F1产生配子种类的比例

F1测交后代的表现型比例

F1自交后代的基因型比例

F1测交后代的基因型比例

A.①②④   B.②④⑤       C.①③⑤       D.②③⑤

 

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南瓜的花色是由一对等位基因(A和a)控制的,用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交,子代(F1)既有开黄花的,也有开白花的。让F1自交产生F2,表现型如图所示。下列说法不正确的是

A.由不可推知花色的显隐性关系

B.由可知白花是显性性状

C.F1中白花的基因型是Aa

D.F2中开白花与开黄花南瓜的理论比是5:3

 

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