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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是...

血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 

A外祖父→母亲→男孩     B外祖母→母亲→男孩

C祖父→父亲→男孩       D祖母→父亲→男孩

 

B 【解析】血友病的遗传属于伴X染色体上的隐性遗传病,该男孩患病,则患病基因一定来自于他的母亲,其母亲的患病基因可能来自于外祖父或者外祖母,又因为男孩的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,所以,不可能来自于他的外祖父,只能来自于外祖母。他的母亲和外祖母都是携带者,表现型正常,故选B。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】 伴性遗传方式 遗传特点 实例 伴X染色体显性遗传 “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) 连续遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) 交叉遗传 红绿色盲、血友病 伴Y染色体 “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) 连续遗传 外耳道多毛症    
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考点分析:
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下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是 

①DNA复制一次;②着丝点的分裂;③最终产生两个子细胞;

④有同源染色体的分离;⑤能进行非同源染色体组合;⑥有染色体、纺锤体的出现。

A①②⑤⑥    B①②④⑥     C②③④⑥     D①②⑥

 

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基因在染色体上的实验证据是  

A孟德尔的豌豆杂交实验           B萨顿蝗虫细胞观察实验

C摩尔根的果蝇杂交实验           D现代分子生物学技术印证

 

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减数分裂过程中染色体数目的减半是由于  

A着丝点的分裂            B同源染色体的分离 

CDNA复制               D同源染色体的联会

 

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具有两对相对性状的纯合子杂交,按自由组合定律遗传,在F2中能够稳定遗传的个体数占  

Al/16          B2/16         C3/16         D4/16

 

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在下列各项实验中,最终能证实基因的自由组合定律成立的是 

AF1个体的自交实验    

B不同类型纯种亲本之间的杂交实验

CF1个体与隐性个体的测交实验 

D鉴定亲本是否为纯种的自交实验

 

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