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芽的分生组织细胞发生变异后,可表现为所长成的枝条和植株性状改变,称为芽变。 (1...

芽的分生组织细胞发生变异后,可表现为所长成的枝条和植株性状改变,称为芽变。

1为确定某果树枝条的芽变是否与染色体数目变异有关,可用________观察正常枝条与芽变枝条的染色体数目差异。

2桃树可发生芽变。已知桃树株型的高株D对矮株d为显性,果形的圆A对扁a为显性,果皮毛的有毛H对无毛h为显性。现从高株圆果有毛的桃树DdAaHh中,选到一株高株圆果无毛的芽变个体这一芽变是由一对等位基因中的一个基因发生突变造成的。在不考虑再发生其他突变的情况下,未芽变桃树DdAaHh测交后代发生分离的性状有______________,原因是________________;芽变桃树测交后代发生分离的性状有____________,原因是_______________。

3上述桃树芽变个体用枝条繁殖,所得植株群体性状表现如何?请用细胞分裂的知识解释原因。

 

(1)显微镜 (2)株型、果形、果皮毛 控制这三对性状的基因都是杂合的 株型、果形 只有控制这两对性状的基因是杂合的 (3)高株圆果无毛。因为无性繁殖不经过减数分裂,而是通过细胞的有丝分裂完成的(其他合理答案也对) 【解析】(1)染色体属于显微结构,能够在光学显微镜下观察到,所以可以利用显微镜观察分裂中期的染色体来确定芽变枝条是否与染色体数目变异有关。 (2)由于未芽变桃树(DdAaHh)含有三种杂合的基因,所以测交后代三对性状(株型、果形、果皮毛)都会发生性状分离;由于高株圆果无毛的芽变个体(DdAahh)含有两对杂合基因,所以测交后代有两对性状发生性状分离,即株型、果形。 (3)用枝条繁殖属于无性繁殖,无性繁殖的优点是基本保持母本的性状,芽变个体为高株圆果无毛,所以后代也是高株圆果无毛。从细胞分裂角度分析,无性繁殖是通过有丝分裂而产生新个体的,有丝分裂前后遗传物质保持不变,基因型不变,则性状也不变。 【考点定位】染色体数目的变异、基因的自由组合定律、无性繁殖  
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分析有关遗传病的资料,回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

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1Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

2甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

3若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是________。

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4假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ16患两种病,其基因型是________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是________,表现型是________________。若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。

5采取________________措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

 

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回答下列与减数分裂有关的问题:

如图中A~G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答:

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1细胞图像D~F属于________分裂;D~A属于________分裂。

2图中C细胞和A细胞叫做________、________。

3写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型________。

4图D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的________、________阶段用数字表示

5图A、B、C、E中含有同源染色体的是____________。

 

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玉米是一种雌雄同株的植物,其顶部开雄花,下部开雌花。玉米黄粒和白粒是一对相对性状由基因Y和y控制,饱满和皱缩是一对相对性状由基因R和r控制,将纯种黄粒饱满和白粒皱缩玉米间行种植,收获时所得玉米粒如下表:

所结玉米粒

黄粒饱满

白粒皱缩

黄粒饱满玉米果穗上

白粒皱缩玉米果穗上

请回答下列有关问题:

1在玉米种子中黄粒对白粒为________性,在黄粒饱满玉米果穗上,玉米种子胚的基因型是________。

2某同学为获得杂种F1植株,他应选用上述________玉米果穗上结的________玉米种子进行播种。为验证上述两种性状的遗传是否符合基因的自由组合定律F1产生四种类型的配子,比例为1∶1∶1∶1,该同学想通过实验证明。

①该同学的实验设计方案如下,请补充完整并预测结果得出结论:

方案一:利用单倍体育种的原理

第一步:将获得的杂种F1植株的___________。

第二步:__________。

第三步:确保自交,收获其种子并统计不同表现型的数量比例。

方案二:

第一步:将获得的杂种F1植株____________。

第二步:收获种子并统计不同表现型的数量比例。

②结果预测及结论:

方案一:_____________。

方案二:_____________。

 

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如图所示是一家族某种遗传病基因为H或h的系谱图,下列选项分析可能正确的是 

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A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上

B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上

C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲的基因型一定是XhY

D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

 

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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指由常染色体显性基因控制患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是 

A.孩子的色盲基因来自祖母              

B.父亲的基因型是杂合的

C.这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8

D.父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

 

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