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分析有关遗传病的资料,回答问题。 图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗...

分析有关遗传病的资料,回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

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1Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

2甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

3若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是________。

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4假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ16患两种病,其基因型是________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是________,表现型是________________。若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。

5采取________________措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

 

(1)Ⅰ3或Ⅰ4 (2)常 隐 (3)1/6 (4)aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 5/12 (5)遗传咨询 【解析】(1)Ⅲ14是男性,X染色体来自其母亲Ⅱ9,Ⅱ9的2条X染色体,一条来自父方Ⅰ3,一条来自母方Ⅰ4,因此Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4。 (2)Ⅱ8和Ⅱ9均正常,他们的女儿Ⅲ13患甲病,由此可推知甲病的致病基因位于常染色体上,是隐性遗传病。 (3)只研究甲病,由于Ⅱ8和Ⅱ9的基因型均为Aa,所以Ⅲ14的基因型及比例为1/3AA或2/3Aa。因此,若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子(Aa)结婚,他们的后代患甲病(aa)的概率是2/3×1/4=1/6。 (4)由以上分析可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,则根据题意可知,乙病的致病基因在X染色体上。假设乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5为患乙病的女性,则其两个儿子Ⅲ10和Ⅲ11均应患乙病,但与题意不符,说明乙病是伴X染色体显性遗传病。综合甲、乙两种遗传病可知,Ⅲ11的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY,Ⅲ15的基因型是AaXBXB。据图2可知,Ⅳ16是患两种病的男性,所以Ⅳ16的基因型是aaXBY;由Ⅳ16的基因型是aaXBY可推知a卵的基因型是aXB,e精子的基因型是aY,由于b、e两精子分别来自一个精原细胞形成的两个次级精母细胞,再结合Ⅲ11的基因型可推知b精子的基因型是AXb,因此若a卵(aXB)与b精子(AXb)受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型是仅患乙病的女性;若Ⅳ17(AaXBXb)与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人(1/3AAXbY或2/3AaXbY)结婚,其后代中不患病的概率=不患甲病(AA或Aa)的概率×不患乙病(XbY)的概率=(1-2/3×1/4)×1/4=5/12。 (5)采取遗传咨询措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。 【考点定位】人类遗传病的类型、人类遗传病的监测和预防  
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回答下列与减数分裂有关的问题:

如图中A~G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答:

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1细胞图像D~F属于________分裂;D~A属于________分裂。

2图中C细胞和A细胞叫做________、________。

3写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型________。

4图D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的________、________阶段用数字表示

5图A、B、C、E中含有同源染色体的是____________。

 

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玉米是一种雌雄同株的植物,其顶部开雄花,下部开雌花。玉米黄粒和白粒是一对相对性状由基因Y和y控制,饱满和皱缩是一对相对性状由基因R和r控制,将纯种黄粒饱满和白粒皱缩玉米间行种植,收获时所得玉米粒如下表:

所结玉米粒

黄粒饱满

白粒皱缩

黄粒饱满玉米果穗上

白粒皱缩玉米果穗上

请回答下列有关问题:

1在玉米种子中黄粒对白粒为________性,在黄粒饱满玉米果穗上,玉米种子胚的基因型是________。

2某同学为获得杂种F1植株,他应选用上述________玉米果穗上结的________玉米种子进行播种。为验证上述两种性状的遗传是否符合基因的自由组合定律F1产生四种类型的配子,比例为1∶1∶1∶1,该同学想通过实验证明。

①该同学的实验设计方案如下,请补充完整并预测结果得出结论:

方案一:利用单倍体育种的原理

第一步:将获得的杂种F1植株的___________。

第二步:__________。

第三步:确保自交,收获其种子并统计不同表现型的数量比例。

方案二:

第一步:将获得的杂种F1植株____________。

第二步:收获种子并统计不同表现型的数量比例。

②结果预测及结论:

方案一:_____________。

方案二:_____________。

 

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如图所示是一家族某种遗传病基因为H或h的系谱图,下列选项分析可能正确的是 

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A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上

B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上

C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲的基因型一定是XhY

D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

 

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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指由常染色体显性基因控制患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是 

A.孩子的色盲基因来自祖母              

B.父亲的基因型是杂合的

C.这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8

D.父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

 

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青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于 

A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病   

B.多基因遗传病和染色体异常遗传病

C.常染色体遗传病和性染色体遗传病       

D.多基因遗传病和单基因显性遗传病

 

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