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回答下列与减数分裂有关的问题: 如图中A~G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸...

回答下列与减数分裂有关的问题:

如图中A~G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答:

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1细胞图像D~F属于________分裂;D~A属于________分裂。

2图中C细胞和A细胞叫做________、________。

3写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型________。

4图D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的________、________阶段用数字表示

5图A、B、C、E中含有同源染色体的是____________。

 

(1)有丝 减数 (2)初级精母细胞 次级精母细胞 (3)Ab、aB (4)1 2 (5)C、E 【解析】(1)据图分析可知。D→F有同源染色体但无同源染色体的联会、四分体现象,且同源染色体没有相互分离,故该过程为有丝分裂;D→A有同源染色体的分离现象,故为减数分裂。 (2)图中C细胞有同源染色体,处于减数第一次分裂后期,称为初级精母细胞;图中细胞A没有同源染色体,处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞。 (3)由于该个体的基因型为AaBb,C细胞显示非等位基因A、b移向一极,a、B移向另一极,故一个D细胞经C细胞形成的精细胞的基因型有aB和Ab两种。 (4)A与a为等位基因,其分离发生在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分离而分开,即图G中的1阶段;a与a分离发生在减数第二次分裂后期,随着姐妹染色单体的分离而分开,即图G中的2阶段。 (5)A、B、C、E中只有C、E含有同源染色体。 【考点定位】细胞的有丝分裂、细胞的减数分裂 【名师点睛】有丝分裂和减数分裂图像的判断 (1)动物细胞、植物细胞的辨别 看细胞质的分裂方式:由细胞板隔裂为植物细胞分裂,由中部向内凹陷缢裂为动物细胞分裂。 看细胞的外形特征:矩形有壁为植物细胞,圆形无壁一般为动物细胞。 (2)雄性、雌性减数分裂的辨别 看细胞质分裂是否均等:均等分裂为雄性减数分裂或雌性第一极体形成第二极体;不均等分裂为雌性减数分裂(初级卵母细胞形成次级卵母细胞和次级卵母细胞形成卵细胞及第二极体)。 (3)时期的判断 特别提醒 单倍体、多倍体生物的细胞分裂图像不能以有无同源染色体作为判断标志。含有同源染色体的细胞分裂方式可能是减数分裂,也可能是有丝分裂。如四倍体生物的体细胞中相同的染色体有四条,在进行减数第二次分裂时也存在同源染色体。因此,没有特殊说明的均以二倍体生物为研究对象。  
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玉米是一种雌雄同株的植物,其顶部开雄花,下部开雌花。玉米黄粒和白粒是一对相对性状由基因Y和y控制,饱满和皱缩是一对相对性状由基因R和r控制,将纯种黄粒饱满和白粒皱缩玉米间行种植,收获时所得玉米粒如下表:

所结玉米粒

黄粒饱满

白粒皱缩

黄粒饱满玉米果穗上

白粒皱缩玉米果穗上

请回答下列有关问题:

1在玉米种子中黄粒对白粒为________性,在黄粒饱满玉米果穗上,玉米种子胚的基因型是________。

2某同学为获得杂种F1植株,他应选用上述________玉米果穗上结的________玉米种子进行播种。为验证上述两种性状的遗传是否符合基因的自由组合定律F1产生四种类型的配子,比例为1∶1∶1∶1,该同学想通过实验证明。

①该同学的实验设计方案如下,请补充完整并预测结果得出结论:

方案一:利用单倍体育种的原理

第一步:将获得的杂种F1植株的___________。

第二步:__________。

第三步:确保自交,收获其种子并统计不同表现型的数量比例。

方案二:

第一步:将获得的杂种F1植株____________。

第二步:收获种子并统计不同表现型的数量比例。

②结果预测及结论:

方案一:_____________。

方案二:_____________。

 

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如图所示是一家族某种遗传病基因为H或h的系谱图,下列选项分析可能正确的是 

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A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上

B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上

C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲的基因型一定是XhY

D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

 

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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指由常染色体显性基因控制患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是 

A.孩子的色盲基因来自祖母              

B.父亲的基因型是杂合的

C.这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8

D.父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

 

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青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于 

A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病   

B.多基因遗传病和染色体异常遗传病

C.常染色体遗传病和性染色体遗传病       

D.多基因遗传病和单基因显性遗传病

 

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们 

A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

 

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