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胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸...

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病该病主原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后记录如下空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“一”代表正常,下列叙述错误的是

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父亲

母亲

弟弟

+

-

-

+

-

-

+

+

-

A该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8

B这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1

C分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

D治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

 

A 【解析】表中信息显示:女性患者的父母均为患者,其弟弟正常,据此可推知胱氨酸尿症是一种显性遗传病,又因为祖母正常,父亲患病,可进一步推知,胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病,C项正确;若相关的基因用A和a表示,则该患病女性的父母的基因型均为Aa,生出男孩正常的概率是1/4aa,A项错误;由“舅舅正常、外祖父患病”可知,外祖父的基因型为Aa,而母亲的基因型也是Aa,所以这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1,B项正确;依题意可知,该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍,若用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性,可促进肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收,D项正确。 【考点定位】人类遗传病。  
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考点分析:
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研究人员对取自4种不同生物的部分生活细胞甲、乙、丙、丁进行分析、观察等实验,获得的结果如下表表中“”表示有,“×”表示无,试判断甲、乙、丙、丁4种细胞最可能取自下列哪组生物?

 

核膜

叶绿素

叶绿体

线粒体

中心体

核糖体

纤维素酶处理的结果

×

×

×

×

无变化

×

×

×

×

×

无变化

×

×

×

外层结构被破坏

外层结构被破坏

A乳酸菌、团藻、水稻、光合细菌          B光合细菌、乳酸菌、水稻、团藻

C水稻、光合细菌、乳酸菌、团藻满分5 manfen5.com         D团藻、水稻、乳酸菌、光合细菌

 

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以下关于生物学现象中“最多”或“最少”的计算,正确的是

A分子式为C45H101O16N17S3的多肽可考虑环状中最多含有肽键17个

B光合作用合成离开卡尔文循环的6个三碳糖分子,至少需要固定6个CO2

Cn个碱基组成的双链DNA分子中,A的数量等于C,则该DNA分子最多有4n

D控制一百合成的基因中考虑终止密码,至少含有303个嘧啶

 

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将牛奶和姜汁混合,待牛奶凝固便成为一种富有广东特色的甜品——姜撞奶。某同学用曾煮沸的姜汁重复这项实验,牛奶在任何温度下均不能凝固。将不同温度的等量牛奶中混入一些新鲜姜汁,观察结果如下表:

温度

20

40

60

80

100

结果

15min后仍未凝固

14min内全部凝固

1min内全部凝固

1min内全部凝固

15min后仍未凝固

根据以上结果,下列表述中错误的是

A20100时未凝固,是因为酶被分解成了氨基酸

B新鲜姜汁可能含有一种酶,该酶能将可溶状态的牛奶蛋白质转化成不溶状态

C6080不一定是酶的最适温度,可设置更多、更小的温度梯度测得最适温度

D将等量姜汁在不同温度下保温后再与对应温度的牛奶混合,能够提高实验的准确度

 

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关于下列四图的叙述中,正确的是

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A甲物质为真核细胞中的遗传物质

B组成丙物质的单糖是脱氧核糖或核糖

C由图乙组成的血红蛋白中含有Fe元素

D发芽的小麦种子细胞内检测到的化合物丁主要是蔗糖

 

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下表所示为DNA分子模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸,右下为某tRNA的结构简图,下列分析错误的是

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A图中的a为丙氨酸

BtRNA的特殊结构使其分子内碱基间也具有一定数量的氢键

C图中碱基U与相邻的G之间通过磷酸二酯键而连接

D上述所示物质含有碱基共有5种,所含的核苷酸有8种

 

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