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下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题: (1)该病属于 (显、隐)...

下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题:

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1该病属于         显、隐性遗传病,其致病基因在       染色体上。

2-10是杂合体的概率为        

3如果-8和-10婚配,生出病孩的概率为        

 

(1)隐 常 (2)2/3 (3)1/9高中生物 第二次 【解析】(1)根据图中5、6正常,女儿有病,可知该病为常染色体隐性遗传病。 (2)由于9号是患者,基因型为aa,则5、6都是杂合子Aa,所以10号的基因型为AA或Aa,其中是Aa的概率为1/3。 (3)8、10的基因型都是1/3AA、2/3Aa,则他们的后代患病的概率=2/3*2/3*1/4=1/9。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】据图分析,图中5、6正常,他们的女儿10号有病,有“无中生有病女”的特点,说明该病为常染色体隐性遗传病,7、9的基因型都是aa,3、4、5、6的基因型都是Aa,8、10可能是AA或Aa。  
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考点分析:
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下图为同一生物不同分裂时期的细胞示意图,下列说法不正确的是

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A中含有四对同源染色体,不含姐妹染色单体

B中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半

C中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为122

D若发生染色体的交叉互换,等位基因的分离也可发生在图

 

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如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素是

A可在外壳中找到3H、15N和35S   

B可在DNA中找到3H、15N和32P

C可在外壳中找到15N、32满分5 manfen5.comP和35S  

D可在DNA中找到15N、32P和35S

 

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最能体现基因分离定律实质的是

AFl显隐性满分5 manfen5.com之比为1:0            BF2显隐性之比为3:1

CF2的基因型之比1:2:1          D测交后代显隐性之比为1:1

 

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某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者。该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为

A1          B2/3            C1/3           D1/2

 

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在一个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%,其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%,则由该条链转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的

A24% ,22%              B22%,28%

C26%,24%              D23%,27%

 

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