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控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关...

控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是 

A、在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性

B、若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性

C、若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%

D、一位Turner综合征患者性染色体组成为XO的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。

 

C 【解析】根据题意可知:Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传,所以在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性,A正确;假设Xg抗原阳性由基因A控制,等位基因a控制Xg抗原阴性,B项中父亲的基因型为XAY,母亲的基因型为XaXa,子代中女儿的基因型全部为AXa(Xg抗原阳性),B正确;C项中父亲的基因型为XaY,母亲的基因型为XAXA或XAXa,但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定,所以其儿子为Xg抗原阳性的概率无法计算,C错误;D项中父亲为Xg抗原阳性(XAY),母亲为Xg抗原阴性(XaXa),这位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性,基因型为XA0,XA只能来自父方, 所以疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致,D正确。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】伴性遗传的特点:伴X染色体隐性遗传遗传特点:a.患者男性多于女性;b.隔代交叉遗传;c.女性患者的父亲和儿子一定患病,如血友病、红绿色盲;伴X染色体显性遗传遗传特点:a.患者男性少于女性;b.世代连续遗传,如抗维生素D佝偻病;c.男性患者的母亲和女儿一定患病;伴Y染色体遗传:a.患者全为男性;b.父传子,子传孙,如外耳道多毛症。  
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考点分析:
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下列据图所作的推测,错误的是    

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A基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8

B如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量,则表示氧元素

C丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系图,如5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为4/9

D从丁图DNA复制可看出DNA复制是半保留复制

 

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以下表示神经纤维在静息和兴奋状态下K+跨膜运输的过程,其中甲为某种载体蛋白,乙为通道蛋白,该通道蛋白是横跨细胞膜的亲水性通道。右图表示兴奋在神经纤维上的传导过程。下列有关分析正确的是

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A左图 A侧为神经细胞膜的内侧,B侧为神经细胞膜的外侧

B左图运输K的载体蛋白甲和通道蛋白乙也都能运输Na

C右图兴奋传导过程中,动作电位随着传导距离的增加而衰减

D右图②处K通道开放;④处Na通道开放

 

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免子的毛色是由一组复等位基因控制的。C+控制野鼠色,对其他3个复等位基因为显性;Cch控制灰色,对Ch和Ca为显性;Ch控制喜马拉雅白化,对Ca为显性;Ca是一种突变型,不能形成色素,纯合时兔子毛色为白色以下分析正确的是 

A、控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律

B、若某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因,则杂合子有6种

C、喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因突变的结果

D、C+Ch与CchCa杂交后代表现型及比例接近野鼠色:灰色满分5 manfen5.com:喜马拉雅白化=2:l:1

 

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下图l表示某二倍体动物的一个性原细胞经减数分裂过程传递基因的情况:图2表示该动物的性原细胞在某种分裂过程中,每条染色体上DNA和细胞中染色体组变化情况,下列有关分析正确的是   

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A根据图l中生殖细胞的基因组成情况,可以肯定染色体数目变异发生在细胞①中

B在图l中,若不考虑基因突变,则一个精原细胞产生的精子中基因型只有2种

C图2中基因突变发生在A点之前

D图2中在BC段不会发生基因满分5 manfen5.com重组,CD段和GH段变化的原因相同

 

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若下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列相关叙述正确的是   

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A丁个体DdYyrr自交子代会出现四种表现型比例为9:3:3:1

B甲、乙图个体减数分裂时可以恰当的揭示孟德尔自由组合定律的实质

C孟德尔用丙YyRr自交,子代表现为9:3:3:1,此属于假说-演绎的提出假说阶段

D孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时,可以选甲、乙、丙、丁为材料

 

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