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下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是( )...

图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是    

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A该病属于隐性遗传病,且致病基因一定在常染色体上

B若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号

C若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病概率是1/18

 

D 【解析】由系谱图分析可知双亲没有病而其儿子有病,说明该病是隐性遗传病,但不能确定是位于常染色体还是X染色,故A错误。如果7号不带有致病基因说明该病是伴X隐性遗传病,11号个体的自白基因来自其母亲6,其母亲的致病基因来自1,故B错误。如果7号带致病基因,说明是常染色体隐性遗传病,10号有2/3是杂合子的概率,产生的配子带有致病基因的概率是2/3*1/2=1/3,故C错误。如果3不带致病基因,7带致病基因说明是常染色体隐性遗传病,9号个体的母亲有2/3是携带者,9号个体有1/3是携带者,10号个体有2/3是携带者,后代男性患病概率是1/3*2/3*1/4=1/18,故D正确。 【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度和分析能力。 【名师点睛】根据遗传系谱图,判断遗传方式及判断依据。 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 ② 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 ③ 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 ④ 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 ⑤ 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显 ⑥ 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病,儿子无病,非X隐 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上    
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哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程,只有在促性腺激素和精子的诱导下才能完成。下面为某哺乳动物卵子及早期胚胎的形成过程示意图N 表示染色体组

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据图分析,下列叙述错误的是    

A次级卵母细胞形成的过程需要激素调节

B细胞III 只有在精子的作用下才能形成成熟卵子

CII、III 和IV 细胞分裂后期染色体数目相同

D培育转基因动物应选择细胞IV 作为受体细胞

 

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假设图中两个含生长素IAA的琼脂块和胚芽鞘尖端所产生的生长素量相同,则一段时间后对a、b、c、d、e、f、g七个空白琼脂块中所含生长素量的分析,正确的是  

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Af>a=b=d=e>g>c       Ba=f>d=e>b=g>c

Cc>a=f>d=e>b=g       Dc>f=d>a=b>e=g

 

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下列关于生命活动调节的叙述,正确的是  

A激素和酶都具有高效性,在非细胞条件下也能发挥作用

B激素和抗体都具有特异性,只能作用于特定的靶细胞

C血液中未参与免疫反应的淋巴细胞都是记忆细胞

D神经细胞上的神经冲动都以局部电流方式传导

 

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下图表示具有生物活性的蛙坐骨神经-腓肠肌标本,神经末梢与肌细胞的接触部位类似于突触,称“神经—肌接头”。下列叙述错误的是    

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A“神经—肌接头”处可发生电信号与化学信号的转变

B电刺激①处,肌肉会收缩,灵敏电流计指针也会偏转

C电刺激②处,神经纤维上的电流计会记录到电位变化

D神经纤维上兴奋的传导方向与膜内的电流方向相同

 

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假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是  

A孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”

B孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程

C为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验

D测交后代性状比为11,可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质

 

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