实验表明，某些“21﹣三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶（简称SOD）的活性为正常人的1．5倍。有关说法不正确的是
A．该事实说明染色体变异可引起生物性状改变
B．控制SOD合成的基因可能位于第21号染色体上
C．SOD活性大小可能与其相应基因的数量多少有关
D．正常人体细胞内控制SOD合成的基因处于休眠状态
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析正确的是
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 | 祖父 | 祖母 | 姑姑 | 姑父 | 姑姑家表哥 |
正常 |
| √ | √ |
| √ | √ | √ | √ |
患病 | √ |
|
| √ |
|
|
|
|
A．该病的致病基因一定位于常染色体上
B．其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0
C．该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同
D．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4或1/2
赫尔希和蔡斯所做的T2噬菌体侵染细菌的实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因不包括
A．用35S放射性同位素标记噬菌体的蛋白质
B．用32P放射性同位素标记噬菌体的DNA
C．噬菌体能侵染大肠杆菌并引起其裂解
D．噬菌体只将其DNA注入大肠杆菌细胞，蛋白质外壳留在外面
在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，鸟嘌呤碱基总数为n，G与C间形成三个氢键，A与T间形成两个氢键。则该DNA分子的
A．氢键总数为2m+n
B．一条链上的A与T数量和为m-n
C．一条链上的G占该链碱基数的n/m
D．T占碱基总数的比例为（m-2n）/2m
等位基因M和m可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XMXM或MM，其祖父与外祖父的基因型均为XMY或Mm，祖母与外祖母的基因型均为XMXm或Mm。不考虑基因突变和染色体变异，下列分析所得结论正确的是
A．若M和m位于常染色体上，则该女孩必然有一个基因M来自于来自祖父
B．若M和m位于常染色体上，则该女孩的2个基因M分别来自祖父与外祖父
C．若M和m位于X染色体上，则该女孩必然有一个基因M来自于来自祖母
D．若M和m位于X染色体上，则该女孩的2个基因M分别来自祖母与外祖母
下列过程中，由RNA聚合酶催化的反应是
A．DNA→RNA B．RNA→DNA C．DNA→DNA D．RNA→蛋白质
