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雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY型,为研究剪秋...

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY型,为研究剪秋罗叶形遗传,做了3组杂交实验,结果如下表。据此分析回答相应基因用B、b表示

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1根据杂交实验结果判断,剪秋罗叶形的遗传不属于细胞质遗传,其判断依据是       

2根据第3组,可以断定       为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于      X、常染色体上,雄株中宽叶的基因型为          

3若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为         

4出现第2组实验结果的原因是               ;试写出其遗传图【解析】

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5为进一步证明4的结论,某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在       表现型的剪秋罗,则上述假设成立。

 

(1)未表现出母系遗传的特点(或子代表现出一定的性状分离比) (2)宽叶 X XBY (3)7:1 (4)窄叶基因 (b)使花粉致死,图解 (5)窄叶雌性 【解析】(1)根据杂交实验结果判断,剪秋罗叶形的遗传不属于细胞质遗传,其判断依据是未表现出母系遗传的特点。 (2)第3组杂交实验中,宽叶个体杂交出现了窄叶个体,说明宽叶为显性;第3组杂交实验中,后代窄叶个体只有雄性个体,说明这对基因位于X染色体上,两个亲本的基因型为XBXb、XBY,后代会出现表中的结果。 (3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型XBXB、XBXb,宽叶雄株的基因型为XBY,第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,有两种杂交组合:1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XBY,前者后代全部为宽叶,占全部后代的1/2,后者后代有1/4的窄叶、3/4的宽叶,因此后代宽叶∶窄叶=7∶1。 (4)略 (5)第1、2组没有雌性个体,很有可能是窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死,才会出现上述结果。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】技巧点拨:基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 (1)若已知相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为伴X染色体遗传;若后代全为显性且与性别无关,则为常染色体遗传。 (2)若相对性状的显隐性是未知的,则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;若后代的性状表现与性别有关,则基因位于X染色体上。  
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考点分析:
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中国科学家屠呦呦获得2015诺贝尔生理学或医学奖的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”——可以显著降低疟疾患者死亡率的青蒿素。青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿二倍体,体细胞染色体数为18,通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题:

1假设野生型青蒿白青秆A对紫红秆a为显性,稀裂叶B对分裂叶为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有      种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为    ,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为     

2四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是    满分5 manfen5.com   ,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为     

3从青蒿中分离了cyp基因题31图为基因结构示意图,其编码的CYP酶参与青蒿素合成。

①若该基因一条单链中G+T/A+C=2/3,则其互补链中G+T/A+C=     

②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无      填字母

③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是        填字母

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为探讨盐对某生物燃料树种幼苗光合作用的影响,在不同浓度NaCl条件下,对其净光合速率、胞间CO2浓度、光合色素含量等进行测定,结果如下图。检测期间细胞的呼吸强度没有显著变化。请参照图回答下列问题:

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1叶绿体中色素的功能是             

2大气中的CO2可通过植物叶片表面的         进入植物体内。光合作用产生的有机物C6H12O6中的氧来源于原料中的          ,有机物C6H12O6中的氧经细胞有氧呼吸后到终产物            中。

3当NaCl浓度在200-250 mmol/L时净光合速率显著下降,自然条件下该植物在夏季晴朗的中午净光合速率也会出现下降的现象。前者主要是由于           ,后者主要是由于             

 

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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有  

①有一双亲生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病不考虑突变则双亲一定均为杂合子;

②在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生;

③一般情况下,1个基因型为AaBb位于两对染色体上的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子;

④基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成雌雄配子的数量比约为1:1。

A一项       B二项        C三项        D四项

 

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2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图4号不含致病基因,下列判断错误的是  

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A该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传,2号一定为杂合子

B若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子

 

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如图是某家族的系谱图,该家族中有甲基因为A、a和乙基因为B、b两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育;已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断中,错误的是   

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A甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY

C10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体

D若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

 

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