下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（） A．甲病与...

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）

满分5 manfen5.com

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

D 【解析】试题分析：根据1和2号没有乙病，能生出患乙病的女孩，说明乙病属于常染色体隐性遗传，同理甲病是隐性遗传病，但由于2号没有甲病致病基因，因此甲病是伴X染色体隐性遗传病，故AB正确；根据系谱图可知，1号的基因型是AaXBXb，2号的基因型是AaXBY，4号是AaXBXb的概率为2/3×1/2＝1/3，故C正确；5号的基因型是1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，与AaXBY婚配，所生男孩正常的概率为1/2×3/4＝3/8，因此患病的概率为1—3/8=5/8，故D错误。【考点定位】遗传系谱图、自由组合定律【名师点睛】系谱图判断的一般步骤 1．首先确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传（1）“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。（2）“有中生无”是显性遗传病，如下图2。 3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中： ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传如下图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传如下图2。（2）在已确定是显性遗传的系谱中： ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传如下图1。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下：（2）如下图最可能为伴X显性遗传。

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考点分析：

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下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（）

A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律

B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病

C．红绿色盲症患者中女性多于男性

D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

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豌豆和小麦的高茎对矮茎均为显性。将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦间行种植。自然状态下，从矮茎植株上获得的F1的性状是（）

A．豌豆和小麦均有高茎和矮茎

B．豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎

C．豌豆和小麦的性状分离比均为3∶1

D．小麦均为矮茎，豌豆有高茎和矮茎

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已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为（）

A．1/4 B．1/6

C．1/8 D．1/16

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具有两对相对性状的两纯种豌豆作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9∶3∶3∶1，与F2出现这样的比例无直接关系的是（）

A．亲本必须是纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆

B．F1产生的雄、雌配子各有4种，比例为1∶1∶1∶1

C．F1自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的

D．F1的16种配子结合方式都能发育成新个体（种子）

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已知玉米某两对基因按照自由组合规律遗传，现有子代基因型及比值如下：

基因型	TTSS	TTss	TtSS	Ttss	TTSs	TtSs
比例	1	1	1	1	2	2

则双亲的基因型是（）

A．TTSS×TTSs B．TtSs×TtSs

C．TtSs×TTSs D．TtSS×TtSs

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试题属性

题型：选择题
难度：中等

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（ ） A．甲病与...

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（） A．甲病与...