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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确...

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病如下图,其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是

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A3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体

B5的基因型有两种可能,Ⅲ8基因型有四种可能

C若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是1/4

D若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代出现男孩患病的概率为1/8

 

D 【解析】 试题分析:Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病,子代有人不患甲病,甲病为显性遗传病,Ⅱ4和Ⅱ5都不患乙病,子代有人患乙病,乙病为隐性遗传病;如果甲病为伴X显性遗传病,则Ⅱ5父亲患病,其女儿都患病,而Ⅲ7正常,故甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。Ⅱ3个体的甲病基因来自于I2个体,乙病基因来自于I1个体,A正确。假设甲病基因为A,乙病基因为b,Ⅲ5的基因型为AAXbY(1/3)或AaXbY(2/3),Ⅲ8基因型为AaXBXb(2/6)或AaXBXB(2/6)或AAXBXB(1/6)或AAXBXb(1/6),B正确。Ⅲ4与Ⅲ6结婚,Ⅲ6为aaXbY, Ⅲ4基因型为AaXBXb,故 不患甲病概率为1/2,患甲病概率为1/2,患乙病概率为1/2,不患乙病概率为1/2,故子代正常概率1/2×1/2=1/4,C正确。若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,Ⅲ3基因型为aaXBY, Ⅲ7为aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2),子代不患甲病,男孩患乙病概率为1/2×1/2=1/4,D错。 考点:本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。  
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考点分析:
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白化病和尿黑症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是

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A如果控制酶B合成的基因发生突变,则会导致黑色素无法合成而形成白化病

B若控制酶A合成的基因发生突变,可能会引起多个性状改变

C基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

D图中表明一个性状可受多个基因控制

 

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下表为甲~戊五种类型豌豆的有关杂交结果统计。甲~戊中表现型相同的有

后代表现型

亲本组合

黄色圆粒

黄色皱粒

绿色圆粒

绿色皱粒

甲×乙

85

28

94

32

甲×丁

78

62

68

71

乙×丙

0

0

113

34

丁×戊

0

0

49

51

A乙、丙、戊      B甲、戊       C乙、丙、丁       D甲、丙

 

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关于DNA分子的结构与复制的叙述中,正确的是

A含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1×a个

BDNA双链被32P标记后,复制n次,子代DNA中有标记的占1/2n

C细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记

D在一个双链DNA分子中,G+C占M %,那么该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M %

 

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控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c,对果实重量的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克,AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135~165克。则乙的基因型是

AaaBBcc         BAaBBcc         CAaBbCc         DaaBbCc

 

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基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下,待其长成幼苗后,人工去掉隐性个体。并分成①、②两组,在下列情况下:

①组全部让其自交;

②组让其所有植株间相互传粉。

①、②两组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为

A1/9、1/6         B3/8、1/9        C1/6、1/9       D1/6、5/12

 

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