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(20分)囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白...

(20分)囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:

(1)囊性纤维病这种变异来源于       

(2)图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A.a控制)。

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①从图一可推知,囊性纤维病是        染色体       性遗传病。

②图一中,父亲的基因型为    ,母亲的基因型为       ,患病女孩的基因型为           

③图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是        ,若她与患病男性结婚,生一个正常孩子的概率是           

 

(8分,每空1分)(1)基因突变   (2)①常   隐  ②Aa   Aa   aa   ③A  a   1/2 【解析】 试题分析:(1)根据题意,囊性纤维病的发病机理是“模板链上缺失AAA或AAG三个碱基”,故该种变异属于基因突变。 (2)①根据图一,正常的双亲生出一患该病的女儿,该病属于常染色体隐性遗传病;②由该病的遗传方式可知,图一中父亲、母亲的基因型分别为AA.Aa,患病女孩的基因型为aa;③图二中,由于F1女孩正常且其母亲患病,故该正常女孩基因型为Aa,其减数分裂产生的卵细胞基因组成是A.a;若她(Aa)与患病男性(aa)结婚,生一正常孩子的概率是1/2。 考点:本题考查变异的来源、遗传方式的判断及遗传概率的计算,意在考查考生能理解所学知识要点的能力。
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考点分析:
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观察下列蛋白质合成示意图(图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),回答问题:

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(1)该图表示______过程,完成该过程的场所是           。图中组成②         的基本单位是             ,丙氨酸的密码子是________。

(2)由图中信息可知,DNA模板链上对应的碱基序列为                             

(3)图中④表示甲和丙之间的结合方式是                       

 

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下列各图中,所表示的是某些植物的体细胞,请根据下列条件判断:

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(1)肯定是单倍体的是        图,它是由        倍体生物的生殖细胞直接发育形成的。

(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是        图,判断的理由它属于       

(3)如果都不是由生殖细胞直接发育形成,其中肯定是二倍体的是        图。

(4)如果C图中的生物是由某生物的卵细胞直接发育形成的,那么它是几倍体?        。形成它的那个生物是几倍体?        

 

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昆虫的保护色越来越逼真,它们的天敌的视觉也越来越发达,结果双方都没有取得明显的优势,说明 (   )

A.自然选择不起作用             B.生物为生存而进化

C.双方在斗争中不分胜负       D.双方相互选择共同进化

 

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下列关于DNA复制过程的正确顺序是(   )

①互补碱基对间氢键断裂 ②互补碱基对之间形成氢键 

③DNA分子在解旋酶的作用下解旋 ④以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对 

⑤子链与母链盘旋成双螺旋状结构

A.①③④②⑤  B.①④②⑤③  C.①③⑤④②  D.③①④②⑤

 

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下列有关生物进化的论述中,不符合达尔文自然选择学说基本观点的有(   )

A.变异是自然选择发生作用的基础

B.变异经过长期的自然选择和积累,就可能产生出生物的新类型

C.生物的变异是不定向的,自然选择是定向的

D.环境改变使生物产生定向变异,以适应变化的环境

 

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