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药物阿司匹林可由水杨酸制得,它们的结构如图所示。有关说法正确的是( ) A.1 ...

药物阿司匹林可由水杨酸制得,它们的结构如图所示。有关说法正确的是(    

A.1 mol阿司匹林最多可消耗3 molH2

B.水杨酸分子中所有原子不可能共面

C.水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应

D.1 mol阿司匹林最多可消耗2 molNaOH

 

A 【解析】 A、阿司匹林中只有苯环与氢气发生加成反应,1mol阿司匹林只含1mol苯环,因此1mol阿司匹林最多消耗3molH2,故正确; B、苯环平面正六边形,羧基中碳原子是sp2杂化,因此水杨酸中所用原子可能共面,故错误; C、水杨酸中含有官能团是羧基和酚羟基,羧基能与醇发生取代反应,苯环能与氢气发生加成反应,酚羟基容易被氧化,发生氧化反应,水杨酸中不能发生加聚反应,故错误; D、阿司匹林中含有“”,1mol此结构消耗2molNaOH,1mol阿司匹林中含有1mol羧基,1mol羧基消耗1molNaOH,因此1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH,故错误。  
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分枝酸可用于生化研究,其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是

A.分子中含有3种含氧官能团

B.1 mol分枝酸最多可与2mol NaOH发生中和反应

C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,但反应类型不相同

D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色,但退色原理不同

 

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已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述不正确的是( )

A.X的化学式为C10H10O6

B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1 mol X分别与足量的NaNaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol4 mol1 mol

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油酸的结构简式是

A. B.

C. D.

 

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丙烯酸(CH2 = CH — COOH)的性质可能有       (    )

① 加成反应  ② 取代反应  ③ 酯化反应  ④ 中和反应  ⑤ 氧化反应

A. 只有①③ B. 只有①③④ C. 只有①③④⑤ D. ①②③④⑤

 

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刺囊酸具有滋肝补血、凉血止血功能,结构式如图所示。下列关于刺囊酸的说法错误的是

A.所有碳原子都在同一平面上 B.被氧气催化氧化后产物中含酮基

C.能和NaOH溶液发生中和反应 D.能发生取代、氧化、加成等反应

 

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