有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体，可有下列路线合成：请根...

有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体，可有下列路线合成：

请根据上述合成信息回答下列有关问题：

(1)的结构简式为： ______

(2)E中所含官能团的名称是： ______ ，反应类型是： ______

(3)可满足下列条件D的同分异构体共有______种，其中的种物质的结构简式是：______

二取代苯含有醛基能与溶液发生显色反应

(4)完成下列反应方程式：

与足量的NaOH水溶液共热 ______

先在强碱溶液中充分水解后再酸化，利用所得产物合成高聚物的化学方程式为 ______

(5)结构简式为，则关于NBS与D反应生成E的说法错误的是（_____）

该反应是加成反应

的核磁共振氢谱中有一组吸收峰

加入适当的溶剂可以加快该反应的速率

与液溴反应也能转化为纯净的E，只是会造成污染

溴原子、酯基取代反应 6 +2NaOH n ad 【解析】通过D能够与NBS反应生成E，取代了甲基上的1个H原子，则D为，C→D为C与甲醇的酯化反应，C为，据反应条件分析B→C为醛基被氧化为羧基的反应，则B为，据此分析。通过D能够与NBS反应生成E，取代了甲基上的1个H原子，则D为，为C与甲醇的酯化反应，C为，据反应条件分析为醛基被氧化为羧基的反应，则B为，通过上述分析，B为，故答案为：；据E的结构简式和F的结构简式分析，E中含有的官能团有溴原子和酯基，为取代反应，故答案为：溴原子、酯基；取代反应；为，D的同分异构体满足二取代苯含有醛基能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基和醛基，苯环外有3个C原子，丙醛基有两种结构，与酚羟基分别处于邻、间、对三个位置，所以其同分异构体有6种，其中有，故答案为：6；；中含有烷基上的溴原子和酯基，在氢氧化钠溶液中发生取代反应，生成对甲醇基苯甲酸钠，反应方程式为：，故答案为：；为，E先在强碱溶液中充分水解后再酸化生成，能够通过酯化反应发生缩聚生成高聚物，反应方程式为： n，故答案为：n；、结合E的结构简式分析，NBS与D反应生成E的反应为取代反应，故a错误； b、NBS结构简式为，其分子组成中只有1种氢原子，所以NBS的核磁共振氢谱中有一组吸收峰，故b正确； c、加入适当溶剂，反应物在溶液中进行反应，反应速率会加快，故c正确； d、D为，与液溴发生甲基上的取代反应，但得到的产物不唯一，故d错误；故答案为：ad。

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考点分析：

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