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过量锌粉跟100 mL 6 mol·L-1的H2SO4反应,一定温度下,为减缓反...

过量锌粉跟100  mL 6 mol·L1H2SO4反应,一定温度下,为减缓反应进行的速率,但又不影响生成氢气的总量,可向反应物中加入适量的(  )

A.碳酸钠固体 B.氯化钡固体 C.硫酸钾溶液 D.硫酸铜溶液

 

C 【解析】 根据反应的实质为Zn+2H+═Zn2++H2↑,为了减缓反应速率,但又不影响生成氢气的总量,则减小氢离子的浓度但不能改变氢离子的物质的量即可,注意Zn过量,以此来解答。 A. 碳酸钠与酸反应,消耗氢离子,生成氢气的量减少,故A错误; B. H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl,氯化钡不影响H+的浓度,c(H+)不变,速率不变,故B错误; C. 加适量的K2SO4溶液,相当于稀释,氢离子的物质的量不变,浓度变小,则减缓反应进行的速率,但又不影响生成氢气的总量,故C正确; D. 锌置换出铜,形成铜锌原电池,反应速率增大,故D错误; 答案选C。
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某探究小组在某温度下测定溶液的pH时发现:0.01mol·L-1的氢氧化钠溶液中,由水电离出的c(H)=10-11mol·L-1。在相同温度下,0.1mol·L-1氢氧化钠溶液的pH应为(  )

A.13 B.12 C.11 D.10

 

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SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中只存在S—F键。已知:1 mol S(s)转化为气态硫原子吸收能量 280 kJ,断裂1 mol F—FS—F键需吸收的能量分别为160 kJ330 kJ。则反应S(s)3F2(g)=SF6(g)的反应热ΔH(  )

A.1780 kJ·mol1 B.1220 kJ·mol1

C.450 kJ·mol1 D.430 kJ·mol1

 

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高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示:

已知:I.含扑热息痛高分子药物的结构为:

II

III

试回答下列问题:

1)①的反应类型为____________G的分子式为____________

2)若1 mol可转化为1 mol A1 mol B,且AFeCl3溶液作用显紫色,写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式_____________

3)反应②为加成反应,则B的结构简式为__________;扑热息痛的结构简式为______________

4)写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式____________________

5D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32% D有多种同分异构体,其中属于链状酯类,且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)。

 

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A是天然气的主要成分,以A为原料在一定条件下可获得有机物BCDEF,其相互转化关系如图。已知烃B在标准状况下的密度为1.06g·L-1C能发生银镜反应,F为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体。

请回答:

(1)有机物D中含有的官能团名称是__________________

(2) D+E→F的反应类型是_________________________

(3)有机物A在高温下转化为B的化学方程式是_________________

(4)下列说法正确的是___

A.有机物E与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈

B.有机物DEF可用饱和Na2CO3溶液鉴别

C.实验室制备F时,浓硫酸主要起氧化作用

D.有机物C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化

 

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:

已知:

RHC=CHR

iiRHC=CHR

iiiRHC=CHR

以上R代表氢、烷基或芳基等

属于芳香烃,其名称是______

的结构简式是______

F生成G的反应类型是______

E在一定条件下反应生成F的化学方程式是______;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是______

下列说法正确的是______选填字母序号

A.G存在顺反异构体

B.由G生成H的反应是加成反应

C.1molG最多可以与1mol发生加成反应

D.1molF1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH

以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件______

 

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