具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：
已知：
R—HC=CH—R’
ii．R—HC=CH—R’
iii．R—HC=CH—R’
以上R、
、
代表氢、烷基或芳基等
属于芳香烃，其名称是______。
的结构简式是______。
由F生成G的反应类型是______。
由E与
在一定条件下反应生成F的化学方程式是______；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是______。
下列说法正确的是______选填字母序号。
A.G存在顺反异构体
B.由G生成H的反应是加成反应
C.1molG最多可以与1mol
发生加成反应
D.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH
以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成
，写出合成路线用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。______。
某课题小组合成了一种复合材料的基体M的结构简式为
，合成路线如下
已知：R—CN
R—COOH
请回答下列问题：
有机物C分子结构中含有的官能团有______________。
写出A的结构简式 _________________。
反应①、②的反应类型分别为 _______________、 ________________。
写出反应③的化学方程式 ________________。
写出符合下列条件：①能使
溶液显紫色；②只有二个取代基；③与新制的
悬浊液混合加热，有砖红色沉淀生成；有机物B的一种同分异构体的结构简式 _____________。
M是茉莉香精油的主要成分，结构简式是
，以烃A和烃D为原料合成M的流程如下
部分反应条件未注明
：
⑴写出D的电子式______。
⑵在①∼⑥的转化中属于取代反应的有______加成反应的有______。
⑶写出②、④的反应方程式______、______。
常见有机物间的转化关系如图所示(以下变化中，某些反应条件及产物未标明)。A是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料。在相同条件下，G蒸气密度是氢气的44倍。
(1)D中官能团的名称：______________________________________。
(2)C和E反应的化学方程式：________________________。
(3)检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是________________________________。
(4)某烃X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5∶1。下列说法正确的是________(填字母)。
A．X 不溶于水，与甲烷互为同系物
B．X性质稳定，高温下不会分解
C．X不存在含有3个甲基的同分异构体
D．X可能和溴水发生加成反应
常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：
已知：Ⅰ.RCHO+R’CH2CHO
+H2O(R、R’表示烃基或氢)
Ⅱ.醛与二元醇
如：乙二醇
可生成环状缩醛：RCHO+HOCH2CH2OH
+H2O
⑴A的核磁共振氢谱有两种峰．A的名称是 ______
⑵下列关于B的说法正确的是 ______
a.分子式为C9H8O b.所有原子均可在同一平面上
c.最多可以与5molH2发生反应 d.可以使溴水褪色
⑶C为反式结构，由B还原得到。C的结构简式是 ______
⑷G与D含有相同的官能团，相对分子量比D小28，则G的结构有 ______ 种不包括立体异构
⑸E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①∼③合成。
a.②的反应类型是 ______
b.③的化学方程式是 ______
⑹PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 ______
⑺碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 ______
有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个
，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰．
请回答：
中所含官能团的名称为______；D的分子式为______；
Ⅲ的反应类型为______
填字母序号
；
还原反应 
加成反应 
氧化反应 
消去反应
写出下列反应的化学方程式：
Ⅰ：______；
Ⅱ：______；
和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为______；
的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个，它们的结构简式为______和______；
的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______。
