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某药物H的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的名称是_________...

某药物H的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的名称是______________G中含氧官能团名称是_____________________

(2)F→H的反应类型为______________B→C的试剂和条件是_____________

(3)H的多种同分异构体在下列哪种仪器中显示信号完全相同____________(填字母)

A.质谱仪    B.元素分析仪   C.红外光谱仪    D.核磁共振氢谱仪

(4)写出D→E的化学方程式_________________________________

(5)E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有_____________种。

①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;②属于芳香族化合物;③苯环上只有2个取代基

(6)参照上述流程,以D和乙醛为原料合成(其他无机试剂自选),设计合成路线:____________________________________________________________

 

甲苯 酯基、羟基 加成反应 氢氧化钠水溶液,加热 B 15 【解析】 由D逆推,D为苯甲醛,则A中也有苯环,1个侧链。A的分子式C7H8,A为甲苯。A在光照条件下,和氯气反应,侧链上的H原子被Cl原子取代,B为。B在NaOH水溶液中水解,C为苯甲醇,D为苯甲醛。从E的分子式C10H12O2反应生成F分子式为C10H10O,为消去反应,结合条件为醇羟基在浓硫酸的作用下发生消去反应。F为。G中羟基邻位氢原子与F的碳碳双键发生加成反应生成H。 (1) 由D逆推D为苯甲醛,则A中也有苯环,一个侧链。A的分子式C7H8,比相应的烷烃少了8个H原子,恰好为一个苯环少的H原子,A为甲苯。G结构简式中—OH,为羟基,如图所示的部分为酯基,答案为甲苯; 羟基、酯基; (2) 可以推出F的结构简式为,从G和H的结构来看,G中羟基邻位氢原子与F的碳碳双键发生加成反应生成H,F→H的反应类型为加成反应。B为,在NaOH水溶液下水解生成C为苯甲醇,答案为加成反应; 氢氧化钠水溶液,加热; (3)H的同分异构体与H具有相同的分子式和相对分子质量,但是官能团不同,各氢原子的化学环境也不同。A.质谱中质荷比最大的数据为相对分子质量,同分异构体虽然相对分子质量相同,最大的质荷比数值相同,但是分子在质谱仪被打成的碎片不同,其碎片的质荷比数值不同,因此信号不会完全相同,A错误;B.元素分析仪,互为同分异构体组成的元素相同,元素分析仪的信号相同,B正确;C.红外光谱仪可以告诉有机物存在的基团,同分异构体中存在的基团不同,红外吸收光谱图不同,C错误;D.核磁共振氢谱告诉有机物中有多少种氢原子以及它们的比例,同分异构体中其H原子的种类和其数目比例是不同的,D错误。答案选B。 (4) D为苯甲醛,丙酮中甲基上氢原子与醛基发生加成反应。答案为; (5)依题意,①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;但是E中只有2个O原子,因此同分异构体为甲酸酯。E除去苯环上的6个碳原子,还有4个碳原子,有两个取代基,其中有一端必须为甲酸酯,如果1个取代基有1个碳原子,则另一个取代基就有3个碳原子,按照这种方法分类,苯环上两个取代基的组成方式有5种: ①HCOOCH2CH2—、—CH3;②HCOOCH(CH3)—、—CH3;③HCOOCH2—、—CH2CH3;④HCOO—、—CH2CH2CH3 ;⑤HCOO—、—CH(CH3)2,两个取代基均存在邻、间、对三种结构,共15种同分异构体。 (6)利用D→E的转化原理,苯甲醛与乙醛发生加成反应,再脱水,最后加成生成目标产物。答案为。  
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考点分析:
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:

1A的结构简式为_______________C的化学名称是________________________

2的反应试剂和反应条件分别是______________________,该反应的类型是___________

3的反应方程式为_____________________________________________

吡啶是一种有机碱,其作用是______________________________

4G的分子式为______________________________

5HG的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则可能的结构有_________种。

64-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备小甲氧基乙酸苯胺的合成路线(其他试剂任选)_______________

 

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根皮素J()是国外新近研究开发出来的一种新型天然美白剂,主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一种合成J的路线如下:

已知:

+R’’CHO+H2O

回答下列问题:

(1)C的化学名称是___________.E中的官能团的名称为_______________.

(2)B为溴代烃,请写出A→B的反应条件___________.

(3)写出由C生成D和由D生成E的反应类型______________________.

(4)F→H的化学方程式为______________________.

(5)ME的同分异构体,同时符合下列条件的M的结构有___________(不考虑立体异构)

能与FeCl3溶液发生显色反应   ②能发生银镜反应

(6)设计以丙烯和1,3-丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选).

 

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[化学一选修5:有机化学基础]

聚对苯二甲酸丁二醇酯( PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如下图所示:

回答下列问题:

(1)A的结构简式是____,C的化学名称是____

(2)⑤的反应试剂和反应条件分别是__________

(3)F的分子式是____⑥的反应类型是____

(4)⑦的化学方程式是____    。

(5)MH的同分异构体,同时符合_列条件的M可能的结构有____种。

a. 0.1 molM与足量金属钠反应生成氢气2.24 L(标准状况)

b.同一个碳原子上不能连接2个羟基

其中核磁共振氢谱显不3组峰,且峰而积之比为3:1:1的结构简式是____

(6)2一甲基-1-3一丁二烯为原料(其它试剂任选),设计制备的合成路线:____

 

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从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α­非兰烃,与A相关反应如下:

已知:                

(1)B所含官能团的名称为____________

(2)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的同分异构体的结构简式为______________

(3)B→D,D→E的反应类型分别为__________________________

(4)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:______________

(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为___________

(6)写出E→F的化学反应方程式:___________________________________

(7)A的结构简式为____________,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________(不考虑立体异构)。

 

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芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:

已知以下信息:

①A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子;

③RCOCH3+R´CHORCOCH=CHR´

回答下列问题:

(1)A生成B的反应类型为________,由D生成E的反应条件为________

(2)H 的官能团名称为________

(3)I的结构简式为_______

(4)由E生成F的反应方程式为________

(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为_______

①能发生水解反应和银镜反应;②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基;

③具有5个核磁共振氢谱峰

(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用,用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)___________

 

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