满分5 > 高中化学试题 >

氯化亚铜(CuCl)是有机合成工业中应用较广泛的催化剂,见光易分解,在潮湿空气中...

氯化亚铜(CuCl)是有机合成工业中应用较广泛的催化剂,见光易分解,在潮湿空气中易被氧化,难溶于水。

(1)实验室保存新制CuCl晶体的方法是_________________

(2)已知:Cu(s)+Cl2(g)=CuCl2(s)   H1=-218.8kJ/mol

2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s)     H2=-310.6kJ/mol

2CuCl2(s)=2CuCl(s)+Cl2(g)    H3=+152.3kJ/mol

则反应4CuCl(s)+O2(g)=2CuCl2(s)+2CuO(s)H=____kJ/mol

(3)利用CuCl难溶于水的性质,可以除去废水中的Cl-。向含Cl-的废水中同时加入CuCuSO4,溶液中平衡时相关离子浓度关系如图所示。[已知:pc(离子)=lgc(离子)]

①除去废水中Cl-的离子方程式为_________________

Ksp(CuCl)=___________

③已知:Cu+Cu2+2Cu+  K=7.6×10-7。通过计算说明上述除Cl-的反应能完全进行的原因______________________________

(4)T℃时,用H2还原CuCl制备活性铜:H2(g)+2CuCl(s)2Cu(s)+2HCl(g),达到平衡时,H2的转化率()80%。反应速率v=vv=kk分别为正、逆反应速率常数,x为气体的物质的量分数。当=60%时,=________(保留1位小数)

(5)CuCl溶于浓氨水的反应原理为CuCl+2NH3·H2O[Cu(NH3)2]-+2H2O+Cl-,该反应控制温度为7080℃,其原因是_______________________

 

干燥密封、避光保存 -177.6 Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl 2×10-7 Kˊ===1.9×107,反应完全进行 3.2 温度过低,反应速率较慢;温度过高,NH3·H2O分解 【解析】 (1)根据CuCl见光易分解,在潮湿空气中易被氧化,难溶于水确定保存方法; (2)根据盖斯定律,将方程式叠加,就可得到待求热化学方程式的反应热; (3)①Cu、Cu2+发生氧化还原反应产生Cu+,Cu+与Cl-结合形成CuCl沉淀; ②Ksp(CuCl)=c(Cu+)·c(Cl-),由pc(Cl-)=3.7及对应的p(Cu)计算; ③利用氧化还原反应的价态规律,即可写出Cu与Cu2+的反应,利用平衡常数及Ksp(CuCl)的大小与反应完全时的K的大小分析判断; (4)先根据平衡时氢气的转化率为80%计算出,根据温度不变,,然后将再带入计算H2转化率为60%时的速率公式计算; (5)从化学反应速率和NH3·H2O的稳定性分析判断。 (1)由于CuCl难溶于水,在潮湿空气中易被氧化,见光易分解,所以在实验室保存新制CuCl晶体的方法是干燥密封、避光保存; (2)由于物质含有的能量与反应途径无关,只与物质的始态和终态有关,所以①Cu(s)+Cl2(g)=CuCl2(s) △H1=-218.8kJ/mol ②2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s) △H2=-310.6kJ/mol ③CuCl2(s)=2CuCl(s)+Cl2(g) △H3=+152.3kJ/mol 则②-①×2--③×2,整理可得:4CuCl(s)+O2(g)=2CuCl2(s)+2CuO(s)的△H=-177.6kJ/mol。 (3) ①在溶液中Cu、Cu2+、Cl-发生氧化还原反应,形成CuCl沉淀,反应的离子方程式为:Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl; ②在pc(Cl-)=3.7点,c(Cl-)=2×10-4mol/L,pc(Cu+)=3,c(Cu+)=10-3 mol/L,由于Ksp(CuCl)=c(Cu+)·c(Cl-)=1×10-3 mol/L×2×10-4mol/L=2×10-7mol2/L2; ③加入的单质铜具有还原性,而硫酸铜中二价铜具有氧化性,利用氧化还原反应与CuCl难溶于水即可除去氯离子,即Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl;根据反应方程式可得平衡常数Kˊ==1.9×107,化学平衡常数的值大于105,所以反应可以完全进行; (4)发生反应 H2(g)+2CuCl(s)2Cu(s)+2HC1(g),假设开始时氢气的物质的量为1mol, n(开始) (mol) 1 0 n(平衡) (mol)0.2 2×0.8=1.6 x(H2)=,x(HCl)=,反应达到平衡时,v(正)= v(逆),所以,; 发生该反应,假设开始时氢气的物质的量为1mol,H2转化率是60% 则 H2(g)+2CuCl(s)2Cu(s)+2HC1(g), n(开始) (mol) 1 0 t时(mol) 0.4 2×0.6=1.2 x(H2)=,x(HCl)=,===3.2; (5)该反应控制温度为70~80℃,是由于温度过低,反应速率较慢,达到平衡所需要的时间很长;若温度过高,NH3·H2O又会发生分解反应,不利用反应的正向进行。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

过硫酸钠(Na2S2O8)常用作漂白剂、氧化剂等。某研究小组利用下图装置制备Na2S2O8并探究其性质(加热及夹持仪器略去)

已知:①(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3+2H2O

2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+N2+6H2O

(1)仪器a的名称是________________。装置INaOH溶液的作用是___________

(2)装置II发生反应的同时,需要持续通入空气的目的是_______________________

(3)装置III的作用是__________________________

(4)Na2S2O8溶液与铜反应只生成两种盐,且反应先慢后快。

①该反应的化学方程式为___________________________

②某同学推测反应先慢后快的原因可能是生成的Cu2+对反应起催化作用。设计实验方案验证该推测是否正确___________(供选试剂:CuNa2S2O8溶液、CuSO4溶液、Cu(NO3)2溶液、蒸馏水)

(5)测定产品纯度:称取0.2500g样品,用蒸馏水溶解,加入过量KI,充分反应后,再滴加几滴指示剂,用0.1000mol/LNa2S2O8标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准溶液的体积为19.50mL(已知:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-)

①选用的指示剂是____________;达到滴定终点的现象是______________________

②样品的纯度为___________%

 

查看答案

利用高浓度含砷废水(主要成分为H3AsO3)制取As2O3的工艺流程如下图所示。

已知:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq)

(1)H3AsO3As元素的化合价为______H3AsO3的第一步电离方程式为:________

(2)步骤I加入FeSO4的作用是______________________

(3)步骤Ⅱ发生反应的化学方程式为___________________。步骤III“氧化脱硫”过程中被氧化的元素是___________(填元素符号)

(4)步骤IV发生反应的离子方程式为________________________

(5)利用反应AsO43-+2I-+2H+AsO33-+I2+H2O设计成原电池,起始时在甲、乙两池中分别加入图示药品并连接装置(ab均为石墨电极)

①起始时,b电极的电极反应式为__________________

②一段时间后电流计指针不发生偏转。欲使指针偏转方向与起始时相反,可采取的措施是______________________________(举一例)

 

查看答案

常温下,将NaOH溶液分别滴加到两种一元弱酸HAHB中,两种混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是

A. Ka(HA)的数量级为10-5

B. NaOH溶液与HB混合至中性时:c(B-)<c(HB)

C. 等浓度的NaANaB溶液中,水的电离程度:NaA<NaB

D. 等浓度的HBNaA的混合溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(B-)>c(OH-)>c(H+)

 

查看答案

一种钌(Ru)基配合物光敏染料敏化太阳能电池的示意图如下。电池工作时电极上发生的反应为:

下列关于该电池的叙述正确的是

A. 电池工作时,是将化学能转化为电能

B. 电池工作时,电解质溶液中I-I3-浓度不断减少

C. 透明导电玻璃上的电势比镀Pt导电玻璃上的电势高

D. 电解质溶液中发生反应:2Ru3++3I-=2Ru2++I3-

 

查看答案

下列实验操作、现象和结论均正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

将铜粉加入1.0mol/LFe2(SO4)3溶液中

溶液变为蓝色

金属铁比铜活泼

B

用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热

熔化后的液态铝不滴落下来

氧化铝的熔点高于铝的熔点

C

常温下,用pH计测0.1mol/LNaX溶液和0.1mol/LNa2CO3溶液的pH

前者小于后者

酸性:HX>H2CO3

D

10%的蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,水浴加热一段时间,再加入银氨溶液

未出现光亮银镜

蔗糖未发生水解

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.