工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 
的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能有____种。
（2）反应①、③的反应类型分别为_________、_________。
（3）反应⑤的化学方程式为（有机物鞋结构简式，并注明反应条件）：________。
（4）该香料分子中含有的官能团名称为______，写出一种检验该官能团方法的反应方程式____。
（5）有机物D具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的所有物质的结构简式（只写两种）：___________________。
（12分）溴苯是一种常用的化工原料，通常以苯和溴为原料制取，查资料知：
| 苯 | 溴 | 溴苯 |
密度/g·cm－3 | 0．88 | 3．10 | 1．50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
在水中的溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
实验室制备溴苯的实验步骤如下：
步骤1：在a中加入15 mL苯和少量铁屑，再将b中4．0 mL液溴慢慢加入到a中。
步骤2：充分反应后，向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3：滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤，分液得粗溴苯。
步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。
（1）步骤1仪器a中发生的主要化学反应方程式为： 。
（2）仪器c的作用是冷凝回流，回流的主要物质有： 。
（3）步骤3中NaOH所发生的主要反应是： 。
（4）若将图1虚线框部分改为图2装置，则 D、E可以检验出来的物质是 ，其中试管C中苯的作用是 ，能否据此判断发生了取代反应？ （填“是”或“否”）。
质谱测出，某烃A的相对分子质量为70，回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等的是(填序号)_______。
a．C2H4 b．C3H8 c．C6H6 d．C4H6O
（2）若烃A为链烃，联合红外光谱及其它分析手段，显示该分子含有3个-CH3。
①A的结构简式为__________；
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B；B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。（提示：碳原子连接两个碳碳双键的结构不稳定）。请写出D的结构简式______；D能发生聚合反应，且聚合产物主链含有碳碳双键，写出D生成E的反应方程式______________。
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物F，该反应的化学方程式为______。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有四组不同的峰，峰面积比为6：:2：1：1，则A的名称为____。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_________。
利用如图装置，可以完成许多电化学实验。下列有关此装置的叙述中，正确的是
A. 若X为铜棒，Y为硫酸铜溶液，开关K置于N处，铁棒质量将增加，溶液中铜离子浓度将减小
B. 若X为碳棒，Y为NaCl溶液，开关K置于N处，可减缓铁的腐蚀，溶液中的阳离子向铁电极移动
C. 若X为碳棒，Y为硫酸铜溶液，开关K置于M处，碳棒质量将增加，此时外电路中的电子向铁电极移动
D. 若X为铜棒，Y为NaCl溶液，开关K置于M处，可减缓铁的腐蚀，这种方法称为牺牲阳极的阴极保护法
烯烃、一氧化碳、氢气在催化剂的作用下生成醛的反应称为烯烃的醛化反应，由乙烯到丙醛的反应为：CH2=CH2＋CO＋H2
CH3CH2CHO．由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应得到的醛的同分异构体可能有
A. 4种 B. 6种 C. 8种 D. 10种
每年的6月26日是国际禁毒日，珍爱生命，远离毒品。以下是四种毒品的结构简式，下列有关说法正确的是
A. 四种毒品中都含有苯环，都属于芳香烃
B. 氯胺酮分子中所有碳原子可能共平面
C. 1 mol大麻与溴水反应最多消耗3molBr2
D. 摇头丸经过消去反应可制取冰毒
