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已知反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0.某温度下,将2 ...

已知反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0.某温度下,将2 mol SO2和1 mol O2置于 10 L密闭容器中,反应达平衡后,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是(   )

A.由图甲知,B点SO2的平衡浓度为0.3mol·L-1

B.由图甲知,A点对应温度下的平衡常数为80

C.达平衡后,缩小容器容积,则反应速率变化图像可以用图乙表示

D.压强为0.50 MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系如丙图,则T2>T1

 

C 【解析】 试题分析:A、甲图中A点时SO2的转化率为0.80,由“三段式”: 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) 初始量(mol/L)0.2 0.1 0 变化量(mol/L)0.80×0.2 0.08 0.80×0.2 A点时(mol/L)0.04 0.08 0.16 B点时SO2的转化率为0.85,计算转化的SO2的物质的量为0.85×2=1.7mol,剩余为0.3mol,此时其浓度为0.3mol·L-1,但是并非平衡浓度,A错误;B、A点所在温度下的化学平衡常数为200,B错误;C、缩小容器的容积,增大压强化学平衡正向移动,图乙正确,C正确;D、由图丙判断T1>T2,D错误;答案选C。 考点:考查了化学平衡的图像的相关知识。  
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考点分析:
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在密闭容器中有可逆反应:nA(g)+mB(g)pC(g)处于平衡状态(已知 n+m>p,正反应为吸热反应),则下列说法正确的是(      

升温,c(B)/c(C)的比值变小

降温时体系内混合气体平均分子量变小

加入 B,A 的转化率减小

加入催化剂,气体总的物质的量不变

加压使容器体积减小,A B 的浓度一定增大

A 的反应速率为 v A ,则 B 的反应速率 v B =(n/m)v

A、①②④⑤     B、①②③⑤    C、①②③⑥      D、③④⑤⑥

 

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在容积恒定的密闭容器中,一定量的SO2与1.1 mol O2发生反应:2SO2(g) + O2(g)2SO3(g)  △H<0。当气体的物质的量减少0.315 mol时,反应达到平衡,SO2的平衡转化率是90%。下列说法正确的是

A.相同条件下,平衡时若充入稀有气体,SO2的转化率增大

B.反应开始时,向容器中通入的SO2的物质的量是0.7 mol

C.保持其他条件不变,仅降低温度,正反应速率减小程度比逆反应速率减小程度大

D.保持其他条件不变,仅缩小容器体积,反应达到平衡时容器中有1.485 mol气体

 

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往某恒温密闭容器中加入CaCO3,发生反应:CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)  H>0反应达到平衡后,t1时,缩小容器体积,x随时间(t)变化的关系如图所示。x不可能是

A.v    B.c(CO2)     C.H   D.ρ(容器内气体密度)

 

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N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生以下反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) H0一定温度时,向密闭容器中通入N2O5,部分实验数据见下表:

时间/s[K]

0

500

1000

1500

c(N2O5)/mol/L

0.50

0.35

0.25

0.25

下列说法中错误的是

A.500 s时O2的浓度为0.075 mol/L

B.平衡后,升高温度,正反应速率先增大后减小

C.平衡后,要使平衡常数增大,改变的条件是升高温度

D.1000 s时将容器的体积缩小一半,重新达到平衡时0.25 mol/L<c(N2O5)<0.50 mol/L

 

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某探究小组研究的反应速率与浓度的关系。反应速率v(Cr3+)可通过测定c(Cr3+)减半所需时间来确定。在一定温度下,获得如下实验数据:

分析以上数据所得出的结论不正确的是

A、增大c(Ag+),v(Cr3+)增大

B、实验②的v(Cr3+)为0.25mmol•L-1•min-1

C、增大c(S2O82-),v(Cr3+)增大

D、增大c(Ag+),v(Cr3+)不变

 

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