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工业上用某矿渣(含有Cu2O、Al2O3,Fe2O3、SiO2)制取铜的操作流程...

工业上用某矿渣(含有Cu2OAl2O3Fe2O3SiO2)制取铜的操作流程如下

已知:Cu2O2H= CuCu2H2O

1实验操作的名称为            ;在空气中灼烧固体混合物D时,用到多种硅酸盐质的仪器,除玻璃棒、酒精灯、泥三角外,还有              (填仪器名称)

2滤液A中铁元素的存在形式为              (填离子符号),生成该离子的离子方程式为                  ,检验滤液A中存在该离子的试剂为                 (填试剂名称)

3金属E与固体F发生的某一反应可用于焊接钢轨,该反应的化学方程式为                  

4常温下,等pHNaAlO2NaOH两份溶液中,由水电离出的c(OH)前者为后者的108倍,则两种溶液的pH       

5利用电解法进行粗铜精炼时,下列叙述正确的是           (填代号)

a.电能全部转化为化学能

b.粗铜接电源正极,发生氧化反应

c.精铜作阴极,电解后电解液中Cu2浓度减小

d.粗铜精炼时通过的电量与阴极析出铜的量无确定关系

6)从浓硫酸、浓硝酸、蒸馏水中选用合适的试剂,测定粗铜样品中金属铜的质量分数,涉及的主要步骤为:称取一定质量的样品→              →过滤、洗涤、干燥→称量剩余固体铜的质量。(填缺少的操作步骤,说出主要操作方法,不必描述操作过程的细节)

 

(1)过滤;坩埚; (2)Fe2+;Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+;硫氰化钾溶液和新制氯水或铁氰化钾溶液; (3)2Al+Fe2O32Fe+Al2O3;(4)11; (5)b c;(6)将浓硫酸用蒸馏水稀释,使样品与足量稀硫酸充分反应。 【解析】 试题分析:(1)操作I得到液体和固体,因此操作步骤为过滤;灼烧固体需要在坩埚中进行,因此缺少的是坩埚; (2)Cu2O在酸性条件生成Cu,Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,因此铁元素以Fe2+形式存在;检验Fe2+:先加KSCN溶液,观察溶液颜色,然后再加氯水,如果溶液变为红色,说明含有Fe2+,也可以用K3Fe(CN)6,如果产生蓝色沉淀,说明有Fe2+; (3)焊接钢轨,采用铝热反应,即2Al+Fe2O32Fe+Al2O3; (4)设pH=x,NaOH溶液中水电离出c(OH-)=c(H+)=10-x,则NaAlO2中水电离的c(OH-)=10(8-x),NaAlO2的pH=10-14/10(8-x)=10(x-22),两者pH相等,则有x=22-x,解得x=11; (5)a、电解过程一部分能量转化成热能,故错误;b、精炼铜时,粗铜作阳极,发生氧化反应,纯铜作阴极,化合价降低,发生还原反应,故正确;c、粗铜中含有锌、铁等杂质,Zn-2e-=Zn2+,阴极上:Cu2++2e-=Cu,溶液Cu2+略有降低,故正确;d、阴极:Cu2++2e-=Cu,能够得到通过的电量和析出铜的量的关系,故错误;(6) 将浓硫酸用蒸馏水稀释,使样品与足量稀硫酸充分反应。 考点:考查物质的提纯、离子检验、铝热反应、电解过程等知识。  
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考点分析:
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(1)在一定条件下,将1.00molN2(g)与3.00molH2(g)混合于一个10.0L密闭容器中,在不同温度下达到平衡时NH3(g)的平衡浓度如图1所示。其中温度为T1时平衡混合气体中氨气的体积分数为25.0%。

当温度由T1变化到T2时,平衡常数关系K1        K2(填“>”,“<”或“=”),焓变H        0。(填“>”或“<”)

该反应在T1温度下5.00min达到平衡,这段时间内N2的化学反应速率为         

T1温度下该反应的化学平衡常数K1=          

(2)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温常压和光照条件下N2在催化剂表面与水发生反应:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),此反应的S        0(填“>”或“<”)。若已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)H=a kJ/mol  2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)H=b kJ/mol  2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)的H=            (用含a、b的式子表示)。

(3)科学家采用质子高导电性的SCY陶瓷(可传递H+)实现了低温常压下高转化率的电化学合成氨,其实验原理示意图如图2所示,则阴极的电极反应式是               

(4)已知某些弱电解质在水中的电离平衡常数(25)如下表:

弱电解质

H2CO3

NH3.H2O

电离平衡常数

Ka1=4.30×10-7  Ka2=5.61×10-11

Kb=1.77×10-5

现有常温下0.1 mol·L-1的(NH42CO3溶液,

该溶液呈           性(填“酸”、“中”、“碱”),原因是                   

该(NH42CO3溶液中各微粒浓度之间的关系式不正确的是         

Ac(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3.H2O)

Bc(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)

Cc(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol/L

Dc(NH4+)+c(NH3.H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)

Ec(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(NH3.H2O)

 

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已知:ICl的熔点为13.9,沸点为97.4,易水解,且能发生反应:ICl(l) + Cl2(g) == ICl3(l)。(图中夹持装置略去)

  

1装置A中发生反应的化学方程式是                  

2装置B的作用是                      。不能用装置F代替装置E,理由                

3所制得的ICl中溶有少量ICl3杂质,提纯的方法是         (填标号)。

A.过滤     B.蒸发结晶     C.蒸馏       D.分液

4ICl的冰醋酸溶液测定某油脂的不饱和度。进行如下两个实验,实验过程中有关反应为:

ICl+KI=I2+KCl    I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

实验1:5.00g该油脂样品溶于四氯化碳后形成100mL溶液从中取出十分之一加入20mLICl的冰醋酸溶液(过量),充分反应后加入足量KI溶液生成的碘单质用a mol/LNa2S2O3 标准溶液滴定。经平行实验,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V1mL

实验2(空白实验):不加油脂样品,其它操作步骤、所用试剂及用量与实验1完全相同,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V2mL

滴定过程中可用            作指示剂。

滴定过程中需要不断振荡,否则会导致V1         (填“偏大”或“偏小)。

5.00g该油脂样品所消耗的ICl的物质的量为                   mol。由此数据经换算即可求得该油脂的不饱和度。

 

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N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生如下反应:2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)  H >0。T1温度时,向密闭容器中通入N2O5气体,部分实验数据见下表:

时间/s

0

500

1000

1500

c(N2O5)/(mol·L-1

5.00

3.52

2.50

2.50

下列说法正确的是    

A.500s内NO2的生成速率为2.96×10-3mol·L-1·s-1

B.T1温度下该反应平衡时N2O5的转化率为29.6%

C.达到平衡后,其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的1/2,则c(N2O5)﹤5.00mol/L

D.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1K2

 

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短周期元素XYZW的原子序数依次递增,且在同一周期,四种元素原子的最外层电子数之和为19XY元素原子的原子序数比67X的最高正价是W的最低负价的绝对值的2倍。下列说法正确的是(     )

A. X单质可以通过铝热法获得

B. Y的氧化物是良好的半导体材料

C. Z的氢化物比W的氢化物更稳定

D. X的氧化物和Z的最高价氧化物化合的产物中有共价键和离子键

 

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电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理示意图如下。下列说法不正确的是    

AO2在电极b上发生还原反应

B.溶液中OH向电极a移动

C.反应消耗的NH3O2的物质的量之比为45

D.负极的电极反应式为2NH36e6OH===N26H2O

 

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