（10分）物质G可用来制备抗凝血药，通过下列路线可合成G。（1）F的分子式为_...

（10分）物质G可用来制备抗凝血药，通过下列路线可合成G。

（1）F的分子式为__________，E的结构简式为__________，G中所含官能团的名称为__________；

（2）C+E→F的反应类型为__________；1molF最多能消耗________molNaOH。

（3）请写出满足下列条件的D的同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式__________。

①能与氯化铁溶液发生显色反应 ②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有2种

③能发生银镜反应

（1）C10H10O4 酯基、碳碳双键、羟基（2）取代反应 3 （3）【解析】试题分析：A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为（1）F的结构为，则其分子式为C10H10O4 ，E的结构简式为，中所含官能团的名称为酯基、碳碳双键、羟基；（2）CH3COCl和通过取代反应生成，同时得到HCl；酯在NaOH溶液里能完全水解生成羧酸盐和醇，如果水解产物含有酚羟基还能继续与NaOH反应，则1mol最多能消耗3molNaOH。（3）①能与氯化铁溶液发生显色反应可知其结构中含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有2种，可知两个取代基处于对位；③能发生银镜反应说明分子结构中含有醛基，可能为甲酸酯；则满足此条件的D的同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式有。考点：考查有机物的推断，重点考查结构与性质。

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考点分析：

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羟基是一种重要的官能团。某化学兴趣小组以①碳酸 ②苯酚 ③乙酸3种物质的溶液作为研究对象，通过实验来比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性。

某同学设计并实施了如下实验方案，请完成有关填空。

编号	实验操作	实验现象	结论及解释
1	分别取3种溶液，滴加紫色石蕊溶液	溶液会变红的是①③	————————
2	用足量的乙酸溶液浸泡碳酸钙	————————	有关反应的化学方程式为__________________
3	将CO2通入苯酚钠溶液中	————————	有关反应的离子方程式为__________________
结论：3种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是________（填序号）

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下列实验操作能达到实验目的的是

选项	实验操作	实验目的
A	向盛有1mL2%的硝酸银溶液中逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡至最初产生的沉淀恰好消失为止	配制少量银氨溶液
B	向盛有2mL10%的硫酸铜溶液的试管中滴加0．5mL10%氢氧化钠溶液，混合均匀，滴入待检液，加热	检验某溶液中是否含有醛基
C	向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再加入银氨溶液	检验淀粉是否水解完全
D	将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合溶液中滴加硝酸银溶液	检验水解产物中的氯离子