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废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。实验室利用废弃旧电池的铜帽(...

废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。实验室利用废弃旧电池的铜帽Zn、Cu总含量约为99%回收铜并制备ZnO的部分实验过程如

1写出铜帽溶解过程中发生反应的化学方程式       

铜帽溶解后需将溶液中过量H2O2除去。除去H2O2的简便方法是    

2为确定加入锌灰主要成分为Zn、ZnO,杂质为铁及其氧化物含量,实验中需测定除去H2O2后溶液中Cu2+的含量。实验操作为:准确量取一定体积的含有Cu2+的溶液于带塞锥形瓶中,加适量水稀释,调节pH=34,加入过量KI,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点。上述过程中的离子方程式如下:

2Cu2++4I=2CuI白色↓+I2       I2+2=2I

滴定选用的指示剂为     滴定终点观察到的现象为    

滴定前溶液中H2O2没有除尽,所测Cu2+的含量将会   填“偏高”“偏低”“不变”

3已知pH>11ZnOH2能溶于NaOH溶液生成[ZnOH4]2-。下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀pH开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L1计算

 

Fe3

Fe2

Zn2

开始沉淀的pH

1.1

5.8

5.9

完全沉淀的pH

3.2

8.8

8.9

 

实验中可选用的试剂:30% H2O21.0 mol·L-1HNO31.0 mol·L-1 NaOH。

回收的滤液制备ZnO的实验步骤依次为:

    

    

过滤;

    

过滤、洗涤、干燥

900煅烧。

 

(1)①Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;②加热(至沸腾) (2)①淀粉溶液;溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复;②偏高 (3)①向滤液中加入略过量30%的H2O2,使其充分反应 ②向反应后的溶液中滴加1.0 moL· L-1的NaOH溶液,调节溶液的pH约为5(或3.2≤pH<5.9) ④向滤液中滴加1.0 moL· L-1的氢氧化钠,调节pH约为10(或8.9≤pH≤11) 【解析】 试题分析:废弃旧电池的铜帽加水超声洗涤去除表面的可溶性杂质,然后加入稀硫酸和双氧水,双氧水具有强氧化性,能在酸性条件下氧化铜生成铜盐,加入氢氧化钠降低酸性,然后加入足量的锌灰,由于锌的活泼性强于铜,故能把铜从其盐溶液中置换出来,剩余锌的化合物制备ZnO, (1)①因为双氧水在酸性溶液中先把铜氧化成氧化铜,当然这是一个微弱的反应,形成一个平衡,但是形成的氧化铜马上就会被稀硫酸溶解,平衡被打破,反应朝正方向进行,故而逐渐溶解,反应的化学方程式为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O。 故答案为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O; ②过氧化氢性质比较稳定,若加热到153℃便猛烈的分解为水和氧气,将溶液中过量的H2O2 除去可加热至沸。 故答案为:加热至沸; (2)①淀粉溶液为指示剂,当最后一滴Na2S2O3溶液滴入时,溶液蓝色褪去,半分钟颜色不变,说明滴定到达终点。 故答案为:淀粉溶液;蓝色褪去并半分钟内不恢复; ②若留有H2O2,加入KI后,会有以下反应:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,误当成2Cu2++4I-=2CuI(白色)↓+I2 生成的碘,使测定结果偏高。 故答案为:偏高; (3)①向滤液中加入略过量的30%H2O2,使其充分反应,目的使Fe2+转化完全为Fe3+,离子反应方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;然后②滴加NaOH溶液,调节溶液PH约为5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全,然后③过滤,再④向滤液中滴加1.0mol•L-1NaOH,调节溶液PH约为10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全,最后⑤900℃煅烧,制得氧化锌。 故答案为:①向滤液中加入略过量的30%H2O2,使其充分反应;②滴加1.0mol•L-1NaOH,调节溶液PH约为5(或3.2≤pH<5.9);④向滤液中滴加1.0mol•L-1NaOH,调节溶液PH约为10(或8.9≤pH≤11)。 考点:考查物质分离提纯的方法和基本操作综合应用;制备实验方案的设计  
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考点分析:
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科学研究与工业生产中常常用到溶液中的反应。

125℃0.05 mol·L-1BaOH2溶液的pH=    ,将该BaOH2溶液与pH=2的HCl溶液混合,若所得混合溶液pH=7,则BaOH2溶液与HCl溶液的体积比为    

2CO2可转化成有机物实现碳循环:CO2CH3OHHCOOH……

25 ℃时,几种酸的电离平衡常数如下

化学式

HCOOH

H2CO3

HClO

电离平衡常数

1.7×10-4

K1=4.3×10-7     K2=5.6×10-11

3.0×10-8

 

回答下列问题:

①用离子方程式表示HCOONa溶液呈碱性的原因               

②物质的量浓度为0.1 mol·L-1的下列四种物质:

a.Na2CO3   b.NaClO  c.HCOONa  d.NaHCO3 ,pH由大到小的顺序是                 填编号

(3)常温下,将0.2 mol·L-1的HCOOH和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH7,说明所得混合溶液中HCOOH的电离程度     HCOONa的水解程度大于”“等于”小于

(4)含有Cr2O72-的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-。为使废水能达标排放,做如下处理:Cr2O72-Cr3+、Fe3+CrOH3、FeOH3。若处理后的废水中残留的cFe3+=2×10-13 mol·L-1,则残留的Cr3+的浓度为     mol·L-1 已知:Ksp[FeOH3]=4.0×10-38,Ksp[CrOH3]=6.0×10-31

 

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合成气的主要成分是一氧化碳和氢气,可用于合成二甲醚等清洁燃料。从天然气获得合成气过程中可能发生的反应有:

①CH4g+H2OgCOg+3H2g          ΔH1=206.1 kJ·mol-1

②CH4g+CO2g2COg+2H2g         ΔH2=247.3 kJ·mol-1

③COg+H2OgCO2g+H2g          ΔH3

请回答下列问题:

(1)在一密闭容器中进行反应①,测得CH4的物质的量浓度随反应时间的变化如图1所示。反应进行的前5 min内,vH2        ;10 min时,改变的外界条件可能是                

2如图2所示,在甲、乙两容器中分别充入等物质的量的CH4和CO2,使甲、乙两容器初始容积相等。在相同温度下发生反应②,并维持反应过程中温度不变。

可以判断甲容器中反应已达平衡状态的是     

a生成CH4的速率是生成CO的速率的2倍

b.容器内压强保持不变

c.容器内气体的密度保持不变

d.容器内各气体的浓度保持不变

②甲乙两容器中反应达到平衡时,下列说法正确的是     

a.化学反应速率:v v    

b.甲烷的转化率:α<α

c.压强:P= P

(3)反应③中ΔH3     kJ·mol-1。800 ℃时,反应③的化学平衡常数K=1.0,某时刻测得该温度下的密闭容器中各物质的物质的量见下表:

CO

H2O

CO2

H2

0.5 mol

8.5 mol

2.0 mol

2.0 mol

 

此时反应③中正、逆反应速率的关系是     填代号

a.v>v b.v<v c.v=v  d.无法判断

 

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25℃时,用2a mol·L-1 NaOH溶液滴定1.0 L 2a mol·L-1 HF溶液,得到混合液中HF、F的物质的量与溶液pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是

A.pH=3时,溶液中cNa+<cF 

B.当cF>cHF时,一定有cOHcH

C.pH=3.45时,NaOH溶液与HF恰好完全反应

D.pH=4时,溶液中:cHF+ cNa++ cH+cOH<2a mol·L-1

 

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在体积为V L的恒容密闭容器中加入6 mol CO和H2的混合气体,在不同条件下发生反应:COg+ 2H2gCH3OHg。图甲表示有、无催化剂时反应的能量变化,图乙表示平衡时CH3OH的体积分数随起始nCOnH2的变化关系。下列叙述正确的是

A.该反应的热化学方程式为COg+ 2H2gCH3OHg H91 kJ·mol1,曲线b表示使用了催化剂

B.反应速率v <v

C.平衡时CO的转化率:αα

D.nCOnH2=0.5时,平衡时CH3OH的物质的量浓度:cCH3OH,100℃cCH3OH,200℃

 

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下列说法正确的是

A.在合成氨工业中,移走NH3可增大正反应速率,提高原料转化率

B.锅炉中沉积的CaSO4可用饱和碳酸钠溶液浸泡,再用盐酸溶解除去

C.AlCl3溶液蒸干、灼烧至恒重,最终剩余固体是AlCl3

D.加热Fe2SO43溶液,Fe3+的水解程度和溶液的pH均增大

 

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