硫酸钠-过氧化氢加合物（xNa2SO4•yH2O2•zH2O）的组成可通过下列实验测定：
①准确称取1．7700g 样品，配制成100．00mL 溶液A．
②准确量取25．00mL 溶液A，加入盐酸酸化的BaCl2 溶液至沉淀完全，过滤、洗涤、干燥至恒重，得到白色固体0．5825g．
③准确量取25．00mL 溶液A，加适量稀硫酸酸化后，用0．02000mol•L-1KMnO4 溶液滴定至终点，消耗KMnO4 溶液25．00mL．H2O2 与KMnO4 反应的离子方程式如下：2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑
（1）步骤②中滴定终点的现象为____________；
（2）步骤②中使用盐酸酸化，而步骤③中改用硫酸酸化的原因是____________；
（3）上述滴定若不加稀硫酸酸化，MnO4-被还原为MnO2，其离子方程式为____________；
（4）通过计算确定样品的组成（写出计算过程）。
工业上利用锌焙砂（主要含ZnO、ZnFe2O4，还含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物）制取金属锌的流程如图所示．回答下列问题：
（1）酸浸时ZnFe2O4会生成两种盐，该反应的化学方程式为____________；
（2）净化Ⅰ操作分为两步：第一步是将溶液中少量的Fe2+氧化；第二步是控制溶液pH，使Fe3+转化为Fe（OH）3沉淀．
①写出酸性条件下H2O2与Fe 2+反应的离子方程式：____________；
②25℃时，pH=3的溶液中，c（Fe3+）= ____________mol•L-1（已知25℃，Ksp[Fe（ OH）3]=4．0×10-38）．
③净化Ⅰ生成的沉淀中还含有溶液中的悬浮杂质，溶液中的悬浮杂质被共同沉淀的原因是____________；
（3）若没有净化Ⅱ操作，则对锌的制备带来的影响是____________；
（4）本流程中可以循环利用的物质除锌外还有____________。
下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是
A．常温下0．1 mol/L的下列溶液① NH4Al（SO4）2、② NH4Cl、③ NH3·H2O、④ CH3COONH4溶液中，c（NH4+）由大到小的顺序是②＞①＞④＞③
B．常温下0．4 mol/L CH3COOH溶液和0．2 mol/L NaOH溶液等体积混合后溶液显酸性，则溶液中粒子浓度大小顺序为：c（CH3COOH）＞c（Na+）＞c（CH3COO－）＞c（H+）＞c（OH－）
C．0．1 mol/L（NH4）2Fe（SO4）2溶液：c（NH4+）+c（NH3·H2O）+ c（Fe2+）=0．3 mol/L
D．室温下，向0．1 mol/LNH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性：c（Na+）＞c（SO42-）＞c（NH4+）＞c（OH－） = c（H+）
温度为T时，向2．0L恒容密闭容器中充入2．0mol NO2，反应2NO2（g） 
N2O4（g）经一段时间后达到平衡．反应过程中测定的部分数据见下表：
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n（N2O4）/mol | 0 | 0．12 | 0．18 | 0．20 | 0．20 |
下列说法正确的是（ ）
A．反应在前50 s的平均速率为v（NO2）=0．001 2 mol•L-1•s-1
B．保持温度不变，向平衡后的容器中充入1．0 mol N2O4时，v（正）＜v（逆）
C．保持其他条件不变，升高温度达到新平衡时K=0．125，则反应的△H＜0
D．T温度时，若起始向容器中充入2．0 mol N2O4，则平衡时N2O4的转化率大于80%
下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（ ）
选项 | 实验操作 | 实验现象 | 结论 |
A | 向盐酸酸化的Ba（NO3）2溶液中通入SO2 | 有白色沉淀生成 | BaSO3难溶于酸 |
B | 向溶液X中滴加稀NaOH溶液，将湿润红色石蕊试纸置于试管口 | 试纸不变蓝 | 原溶液中无NH4+ |
C | 向FeBr2溶液中加入少量氯水，再加CCl4萃取 | CCl4层无色 | Fe2+的还原性强于Br- |
D | 向亚硫酸钠溶液中滴加盐酸 | 有气体产生 | 非金属性Cl＞S |
下列图示与对应的叙述相符的是（ ）
A．图1表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化
B．图2表示0．1000 mol•L-1NaOH溶液滴定20．00mL0．1000 mol•L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲线
C．图3表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况，将tl℃时A、B的饱和溶液分别升温至t2℃时，溶质的质量分数B=A
D．图4表示在其他条件相同时，分别在T1、T2温度下由CO2和H2合成甲醇的物质的量随时间变化情况，则CO2和H2合成甲醇是吸热反应
