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人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程,回答下列问题。 (1)已知分子式为C...

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程,回答下列问题。

(1)已知分子式为C6H6有机物有多种,其中的两种为()满分5 manfen5.com()满分5 manfen5.com

这两种结构的区别表现在以下两方面

定性方面(即化学性质方面):()能________(填字母)而()不能。

a.被酸性高锰酸钾溶液氧化

b.与溴水发生加成反应

c.与溴发生取代反应

d.与氢气发生加成反应

定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6 与H2加成时,()需H2__________mol ,而()需H2__________mol。

今发现C6H6还可能有另一种如图所示立体结构,该结构的二氯代物有______种。

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(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是______(填字母编号)。

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(3)现代化学认为萘分子碳碳键是__________________。

 

(1)ab 3 2 3 (2)C(3)一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键 【解析】 试题分析:(1)①由于Ⅱ中存在双键,故Ⅱ可被KMnO4酸性溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而Ⅰ不能发生上述反应,故应选a、b;由于Ⅰ加氢后形成环己烷(C6H12),故需3 mol H2,而Ⅱ中有2 mol 双键,故需2 mol H2。 ②根据对称性即可确定二个氯原子的相对位置,故二氯代物有3种。 (2)根据分子式可知C正确。 (3)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同,所以萘分子碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 考点:考查有机物的结构和性质、同分异构体的判断  
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考点分析:
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为了测定某有机物A的结构做如下实验

将2.3 g该有机物完全燃烧生成0.1 mol CO2和2.7 g H2O

用质谱仪测定其相对分子质量得如图1所示的质谱图

用核磁共振仪处理该化合物得到如图2所示图谱图中三个峰的面积之比是1:2:3

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完成下列问题

(1)有机物A的相对分子质量是________

(2)有机物A的实验式是________

(3)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填不能)若能则A的分子式是________(若不能则此空不填)

(4)写出有机物A可能的结构简式________

 

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A、B、C、D、E为五种气态烃,其中A、B、C都能使酸性KMnO4退色,1molC与2molBr2完全加成,生成物分子中每个碳原子都有一个溴原子,A与C通式相同,A与H2加成可得到B,B与N2密度相同,D是最简单的有机物,E为D的同系物,完全燃烧等物质的量B、E生成CO2相同,写出结构简式

A               B              C              

D               E             

 

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某烃A 0.2mol在氧气充分燃烧后生成化合物BC各1.2mol

(1)烃A的分子式         

(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成BC各3mol则有          g烃A参加反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气          L

(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则此烃A的结构简式为         

(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为                     

(5)比烃A少2个碳原子的同系物有          种同分异构体,其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的烯烃的名称是                   

 

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A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:

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(1)化合物A的分子式是            ;A中含有的官能团的名称是                          

(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号)                

(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现             组峰

(4)1mol D最多能与             mol的氢气发生加成反应;

 

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有下列几种说法:①含同元素的微粒的化学性质不一定相同;

②相对分子质量相同的物质如果结构不同则互为同分异构体;

③同分异构体的化学性质一定相同;

④同系物具有相同的通式;⑤同系物的化学性质相似;

⑥互为同系物的物质间不可能互为同分异构体;

⑦两相邻同系物的相对分子质量相差14;

⑧化学式相同,各元素质量分数也相同的物质一定是同种物质;

以上说法中不正确的是

A②③④         B②⑥⑦⑧      C③④⑤⑦⑧    D②③⑧

 

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