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早在1807年化学家戴维用电解熔融氢氧化钠制得钠 4NaOH(熔) 4Na+O2...

早在1807年化学家戴维用电解熔融氢氧化钠制得钠 4NaOH(熔)     4Na+O2↑+2H2O;后来盖•吕萨克用铁与熔融氢氧化钠作用也制得钠,反应原理为:3Fe+4NaOH     Fe3O4+2H2↑十4Na↑.下列有关说法正确的是

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A.电解熔融氢氧化钠制钠,阳极发生电极反应为:2OH﹣2e=H2↑+O2

B.盖•吕萨克法制钠原理是利用铁的还原性比钠强

C.若戴维法与盖•吕萨克法制得等量的钠,则两反应中转移的电子总数也相同

D.目前工业上常用电解熔融氯化钠法制钠(如图),电解槽中石墨极为阳极,铁为阴极

 

D 【解析】A.由4NaOH(熔)4Na+O2↑+2H2O可知,阳极氢氧根离子放电生成氧气和水,电极反应为4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑,故A错误; B.1100℃时生成Na蒸气,有利于反应正向移动,但Na的还原性大于Fe,故B错误; C.由4NaOH(熔)4Na+O2↑+2H2O、3Fe+4NaOHFe3O4+2H2↑十4Na↑可知,戴维法生成4molNa转移4mol电子,但盖•吕萨克法生成4molNa转移8mol电子,则转移电子不等,故C错误; D.石墨极为阳极,氯离子放电,在阴极钠离子放电,发生2NaCl2Na+Cl2↑,故D正确; 故选D. 【点评】本题考查金属的冶炼及电解原理,明确元素的化合价变化及发生的电极反应即可解答,题目难度不大.  
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考点分析:
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天津是我国研发和生产锂离子电池的重要基地.锂离子电池正极材料是含锂的二氧化钴(LiCoO2),充电时LiCoO2中Li被氧化,Li+迁移并以原子形式嵌入电池负极材料碳(C6)中,以LiC6表示.电池反应为LiCoO2+C6满分5 manfen5.comCoO2+LiC6,下列说法正确的是

A.充电时,电池的负极反应为LiC6﹣e=Li++C6

B.放电时,电池的正极反应为CoO2+Li++e=LiCoO2

C.羧酸、醇等含活泼氢的有机物可用作锂离子电池的电解质

D.锂离子电池的比能量(单位质量释放的能量)低

 

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草酸是二元中强酸,草酸氢钠溶液显酸性.常温下,向10mL 0.01mol•L﹣1 NaHC2O4溶液中滴加0.01mol•L﹣1 NaOH溶液,随着NaOH溶液体积的增加,溶液中离子浓度关系正确的是

A.V(NaOH)>10 mL时,c(Na+)>c(C2O42﹣)>c(HC2O4

B.V(NaOH)<10 mL时,不可能存在c(Na+)=2c(C2O42﹣)+c(HC2O4

C.V(NaOH)=10 mL时,c(H+)=1×10﹣7 mol/L

D.V(NaOH)=0时,c(H+)=1×10﹣2 mol•L﹣1

 

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已知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S溶液的反应情况如下:

(1)CuSO4+Na2CO3

主要:Cu2++CO32﹣+H2O→Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32﹣→CuCO3

(2)CuSO4+Na2S

主要:Cu2++S2﹣→CuS↓次要:Cu2++S2﹣+2H2O→Cu(OH)2↓+H2S↑

下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是

A.Cu(OH)2>CuCO3>CuS    B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3

C.CuS<Cu(OH)2<CuCO3    D.Cu(OH)2<CuCO3<CuS

 

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如图所示,隔板M和活塞N均可无摩擦地左右移动.向甲中充入1molN2和3molH2,向乙中充入4molNH3,此时M、N的位置如图所示.在一定条件下发生可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反应达到平衡后,恢复到反应发生前时的温度.下列有关说法不正确的是

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A.当M、N不再移动时,甲、乙中的反应均达到平衡状态

B.平衡时,若M停在3处则N停在9处

C.平衡时,乙容器中NH3的物质的量是甲容器中NH3的物质的量的2倍

D.达到平衡后,再向甲中充入1molHe,重新达到平衡时两容器中NH3的体积分数相等

 

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如图所示为对10mL一定物质的量浓度的盐酸X用一定物质的量浓度的NaOH溶液Y滴定的图象,依据图象推出X和Y的物质的量浓度是下表内各组中的

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A

B

C

D

X(mol/L)

0.12

0.04

0.03

0.09

Y(mol/L)

0.04

0.12

0.09

0.03

A.选项A    B.选项B    C.选项C    D.选项D

 

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