随着氮氧化物污染的日趋严重,国家将于“十三五”期间加大对氮氧化物排放的控制力度.目前,消除氮氧化物污染的方法有多种.
(1)用活性炭还原法处理氮氧化物.有关反应为C(s)+2NO(g)⇌(g)+CO2(g),某研究小组向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,恒温(T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
浓度/mol•L﹣1 时间/min | NO | N2 | CO2 |
0 | 0.100 | 0 | 0 |
l0 | 0.058 | 0.021 | 0.021 |
20 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
30 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
40 | 0.032 | 0.017 | 0.034 |
50 | 0.032 | 0.017 | 0.034 |
①30min后,改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件可能是 .
②若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为5:3:3,则该反应的△H 0(填“>”、“=”或“<”).
(2)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣574kJ•mol﹣1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣1160kJ•mol﹣1
③H2O(g)═H2O(I)△H=﹣44.0kJ•mol﹣1
写出CH4 (g)与NO2(g)反应生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的热化学方程式 .
(3)①取五等份NO2,分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生反应:
2NO2(g)N2O4(g)△H<0.反应相同时间后,分别测定体系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其随反应温度(T)变化的关系图.下列示意图中如图1,可能与实验结果相符的是 .
②保持温度、体积不变,向上述平衡体系中再通入一定量的NO2,则达平衡时NO2的转化率 (填“增大”、“减小”、“不变”或“无法确定”).
③由NO2、O2、熔融NaNO3组成的燃料电池装置如图2所示,在使用过程中石墨I电极上发生反应生成一种氧化物Y,其电极反应式 .
X、Y、Z、M、Q、R是6种短周期元素,其原子半径及主要化合价如表:
元素代号 | X | Y | Z | M | Q | R |
原子半径/nm | 0.160 | 0.143 | 0.102 | 0.089 | 0.074 | 0.037 |
主要化合价 | +2 | +3 | +6,﹣2 | +2 | ﹣2 | +1 |
(1)Y在元素周期表中的位置是 .
(2)X、Y、Q各自形成简单离子,其中离子半径最大的是 (填离子符号).
(3)Q和R按原子个数比1:1组成的化合物甲,是一种“绿色”氧化剂.
①甲的电子式是 .
②空气阴极法电解制备甲的装置如图所示.在碱性溶液中,将空气中的氧气还原得到甲和稀碱的溶液,则图中直流电源的a是 极.
如图是中学化学某些物质之间的相互转化关系,已知A是种常见的液态化合物,C、D、G、H均为单质,G、H形成的合金是当前使用量最大的一种合金,B是黑色固体.
(1)A与H反应的化学方程式为 .
(2)若D与C反应可得到A,则F的化学式可能为 .
(3)以Pt为电极,由I、D以及NaOH溶液组成原电池,则D应通入到 (填“正”或“负”)极,另一电极上的电极反应式为 .
反应N2O4(g)⇌NO2(g)△H=+57kJ•mol﹣1,在温度为T时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示.下列说法正确的为( )
A.A、C两点的反应速率:v(A)>v(C)
B.A、C两点气休的颜色:A深,C浅
C.B点正逆反应速率:v(正)>v(逆)
D.A、C两点气休的平均相对分子质量:A>C
固体粉末X中可能含有K2S03、KAlO2、MgC12,Na2C03中的一种或几种.为确定该固体粉末的成分,做如下实验:①溶于水后,无明显现象;②取固体X进行下列实验,实验过程及现象如下:
根据上述实验,以下说法正确的是( )
A.气体I可能为SO2和CO2的混合物
B.沉淀3一定为Mg(OH)2和Al(OH)3的混合物
C.固体粉末X中一定有Na2C03,可能有KA102
D.固体粉末X中一定有K2SO3和KA102
为提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
| 被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | NH4Cl溶液(FeCl3) | NaOH溶液 | 过滤 |
B | 乙酸乙醋(乙酸) | KOH溶液.水 | 分液 |
C | CO2(CO) | CuO粉末 | 通过灼热的CuO粉末 |
D | SiO2(Al2O3) | NaOH溶液 | 过滤 |
A.A B.B C.C D.D