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已知某碱性硼化钒(VB3)一空气电池工作时发生反应为:11O2+4VB2=2V2...

已知某碱性硼化钒(VB3)一空气电池工作时发生反应为:11O2+4VB2=2V2O5+4B2O3。以该电池作为电源,使用惰性电极电解硫酸铜溶液,实验装置如图所示。当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内共收集到0.448L气体(标准状况),则下列说法正确的是

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A.VB2电极发生的电极反应为:2VB2+11H2O-22e=V2O5+2B2O3+22H

B.若B装置内的液体体积为400mL,则CuSO4溶液的物质的量浓度为0.025mol/L

C.电解过程中,b电极表面先有红色物质析出,然后有气泡产生

D.外电路中电子由a电极流向b电极

 

B 【解析】 试题分析:A.负极上是VB2失电子发生氧化反应,则VB2极发生的电极反应为2VB2+22OH--22e-=V2O5+2B2O3+11H2O,故A错误;B.当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内与氧气相连的b为阳极,氢氧根失电子生成氧气为0.01mol,又共收集到0.448L气体即0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,则阴极也产生0.01moL的氢气,所以溶液中的铜离子为(0.04−0.01×2)/2=0.01mol,则CuSO4溶液的物质的量浓度为0.01/0.4=0.025mol/L,故B正确;C.电解过程中,与氧气相连的b为阳极,氢氧根失电子生成氧气,故C错误;D.外电路中电子由VB2电极流向阴极c电极,故D错误;故选B。 【考点定位】考查原电池理论及电解原理的应用 【名师点晴】硼化钒-空气燃料电池中,VB2在负极失电子,氧气在正极上得电子,电池总反应为:N2H4+O2=N2↑+2H2O,则与负极相连的c为电解池的阴极,铜离子得电子发生还原反应,与氧气相连的b为阳极,氢氧根失电子发生氧化反应,据此分析计算。  
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一定条件下存在反应:CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g)ΔH<0。现有三个相同的2L恒容绝热(与外界没有热量交换) 密闭容器IIIIII,I中充入1mol CO1 mol H2O,II中充入1 mol CO21 mol H2III中充入2 mol CO 2 mol H2O,700条件下开始反应。达到平衡时,下列说法不正确的是

A.容器I、II中正反应速率不相同

B.容器I中CO 的物质的量比容器II中的多

C.容器I中反应的平衡常数小于III中

D.容器III中CO 的浓度比容器II中CO浓度的2倍还多

 

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常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7。下列关于滤液中的离子浓度关系不正确的是

A.满分5 manfen5.com<1.0×10-7mol/L

B.c(Na+)= c(HCO3)+ c(CO32-)+ c(H2CO3)

C.c(H+)+c(NH4+)>c(OH)+ c(HCO3)+2 c(CO32-)

D.c(Cl)> c(HCO3) >c(NH4+) > c(CO32-)

 

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为探究外界条件对反应:mA(g)+nB(g)满分5 manfen5.comcZ(g) H的影响,以A和B物质的量之比为mn开始反应,通过实验得到不同条件下达到平衡时Z的物质的量分数,实验结果如下图所示。下列判断正确的是

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A.在恒温恒压条件下,向已达到平衡的体系中加入少量Z,达新平衡时,Z的物质的量分数增大

B.升高温度,正、逆反应速率都增大,平衡常数增大

C.H>0 m+n>c

D.温度不变,减小压强,平衡逆向移动,达新平衡时,A的浓度比原平衡减小

 

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已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述不正确的是

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A.X的化学式为C10H10O6

B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、5mol、1 mol

D.X既可以和乙醇又可以和乙酸发生酯化反应

 

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下列分子式表示的有机物中,含单官能团的同分异构体数目最多的是

A.C4H10O       B.C4H10          C.C3H6O      D.C4H7Cl

 

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