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数十年来,化学工作者对碳的氧化物和氢化物做了广泛深入的研究并取得了一些重要成果。...

数十年来,化学工作者对碳的氧化物和氢化物做了广泛深入的研究并取得了一些重要成果。已知:C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH=-393 kJ·mol-1

2CO (g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH=-566 kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH=-484 kJ·mol-1

(1)工业上常采用将水蒸气喷到灼热的炭层上实现煤的气化(制得CO、H2,该反应的热化学方程式是              

(2)上述煤气化过程中需向炭层交替喷入空气和水蒸气,喷入空气的目的是           ;该气化气可在加热和催化剂下合成液体燃料甲醇,该反应方程式为              

(3)电子工业中使用的一氧化碳常以甲醇为原料通过脱氢、分解两步反应得到。

第一步:2CH3OH(g) ===  HCOOCH3(g)+2H2(g)   △H>0

第二步:HCOOCH3(g) ===  CH3OH(g) +CO(g)   △H>0

则以甲醇制一氧化碳的反应为            反应(填“吸热”、“放热”)。

(4)科学家用氮化镓材料与铜组装如图的人工光合系统,利用该装置成功地实现了以

CO2和H2O合成CH4

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①写出铜电极表面的电极反应式           

②为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量           (选填“氢氧化钠”或“硫酸”)。

(5)天然气也可重整生产化工原料,最近科学家们利用天然气无氧催化重整获得芳香烃X。由质谱分析得X的相对分子质量为106,其核磁共振氢谱如图,则X的结构简式为             

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(1)C(s)+H2O(g)=== CO (g)+H2(g);ΔH=+132 kJ·mol-1 (2)让部分炭燃烧,提供炭与水蒸气反应所需要的热量CO + 2H2 CH3OH (3)吸热(4) ①CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O ②硫酸 (5) 【解析】 试题分析:(1)已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH=-393 kJ·mol-1;②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH=-566 kJ·mol-1;③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH=-484 kJ·mol-1。根据盖斯定律:①-1/2×②-1/2×③得水蒸气与炭反应生成CO、H2的热化学方程式是C(s)+H2O(g)==CO (g)+H2(g);ΔH=+132 kJ·mol-1。 (2)煤气化为吸热反应,故反应过程中需向炭层交替喷入空气和水蒸气,喷入空气的目的是让部分炭燃烧,提供炭与水蒸气反应所需要的热量;CO和H2在加热和催化剂下生成液体燃料甲醇,该反应方程式为CO + 2H2 CH3OH。 (3)已知:①2CH3OH(g) ==HCOOCH3(g)+2H2(g) △H>0,②HCOOCH3(g) ==CH3OH(g) +CO(g) △H>0,根据盖斯定律:①+②得CH3OH(g) == CO(g)+2H2(g)的△H>0,则以甲醇制一氧化碳的反应为吸热反应。 (4)分析题给装置知该装置为原电池,电池反应为CO2+2H2O==CH4+2O2,电子由GaN电极沿外电路流向铜电极,则GaN为原电池的负极,铜电极为原电池的正极,离子交换膜为质子交换膜,则电解质溶液为酸性溶液。①铜电极为原电池的正极,发生还原反应,CO2得电子生成甲烷,电解质为酸性溶液,通过氢离子和水平衡电荷和原子,电极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O。②电解质为酸性溶液,为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量硫酸。 (5)芳香烃X的相对分子质量为106,利用商余法推断X的分子式为C8H10,其核磁共振氢谱有2个峰,X分子中含有2种氢原子,则X的结构简式为 考点:考查反应热的计算、盖斯定律、热化学方程式的书写,原电池原理的应用及有机物分子式、结构式的确定。  
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考点分析:
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某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A为一氯代物,H是通过缩聚反应获得的高聚物。 

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已知:满分5 manfen5.com(苯胺,易被氧化)

(1)X的结构简式为             

(2)A的结构简式为             

(3) G的结构简式为          。反应②③两步能否互换        ,(填“能”或“不能”)理由是              

(4)反应的化学方程式是           ;反应的化学方程式是              

(5)写出同时满足下列条件的阿司匹林的一种同分异构体的结构简式               

①苯环上一卤代物只有2种;

②能发生银镜反应,分子中无甲基;

③1mol该物质最多能与3molNaOH反应。

 

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有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和-C≡C-H,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1。

(1)A的分子式是               

(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是               

a.H2         b.Na          c.酸性KMnO4溶液     d.Br2

(3)A的结构简式是            

(4)有机物B是A的同分异构体,能发生银镜反应,1 mol B最多能与2 mol H2加成。B中所有碳原子一定处于同一个平面,请写出所有符合条件的B的结构简式(不考虑立体异构)                       

 

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1,2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用图9所示装置制备1,2二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有溴(表面覆盖少量水)。请填写下列空白:

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(1)烧瓶a要求温度迅速升高到170℃发生反应,写出该反应的化学方程式            ;该反应类型为                 

(2)写出制备1,2二溴乙烷的化学方程式            

(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象        

(4)容器c中NaOH溶液的作用是          ;e装置内NaOH溶液的作用是            

(5)某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因(至少2点)                

 

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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

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(1) 贝诺酯分子式为           

(2) 对乙酰氨基酚在空气易变质,原因是              

(3) 用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚,方案是否可行         (填“可行”或“不可行”)。

(4)写出乙酰水杨酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式               

(5)实验室可通过两步反应,实现由乙酰水杨酸制备满分5 manfen5.com,请写出两步反应中依次所加试剂的化学式                            

 

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下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项

实验操作

实验现象

结论

A

向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl 溶液和CuSO4 溶液

均有固体析出

蛋白质均发生变性

B

淀粉溶液与稀H2SO4混合加热后,再加新制的Cu(OH)2悬浊液煮沸

无砖红色沉淀产生

淀粉未水解

C

向苯酚浓溶液中滴入溴水,振荡

无白色沉淀产生

苯酚与溴水不反应

D

将乙醇和浓硫酸共热至170℃后,将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中

KMnO4溶液褪色

不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色

 

 

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