普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)下列关于普...

B 【解析】 试题分析：A、分子中含有碳碳双键、-OH、-COOC-、-COOH等四种官能团，故A错误；B、分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，故B正确；C、分子中的羟基不能电离，故C错误；D、分子中含有羧基和酯基，都可与氢氧化钠发生反应，且酯基水解生成羧基和醇羟基，则1mol该物质最多可与2mol NaOH反应，故D错误；故选B。 【考点定位】考查有机物的结构与性质 【名师点晴】结构决定性质，结构特点决定了有机物的性质，要牢固地记住常见类官能团的性质 类别 官能团 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 卤原子 -X 卤素原子直接与烃基结合；β-碳上要有氢原子才能发生消去反应；且有几种H生成几种烯 1．与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇；2．与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯 醇 醇羟基 -OH 羟基直接与链烃基结合，O-H及C-O均有极性；β-碳上有氢原子才能发生消去反应；有几种H就生成几种烯；α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化 1．跟活泼金属反应产生H2；2．跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃；3．脱水反应：乙醇140℃分子间脱水成醚；170℃分子内脱水生成烯；4．催化氧化为醛或酮；5．一般断O-H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 酚 酚羟基 -OH -OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离 1．弱酸性；2．与浓溴水发生取代反应生成沉淀；3．遇FeCl3呈紫色；4．易被氧化 醛 醛基 -CHO HCHO相当于两个-CHO，有极性、能加成 1．与H2加成为醇；2．被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸 羧酸 羧基 -COOH 受羰基影响，-OH能电离出H+，受羟基影响不能被加成 1．具有酸的通性；2．酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成；3．能与含-NH2物质缩去水生成酰胺(肽键) 酯 酯基 酯基中的碳氧单键易断裂 1．发生水解反应生成羧酸和醇；2．也可发生醇解反应生成新酯和新醇 氨基酸 氨基 -NH2 羧基 -NH2能以配位键结合H+，-COOH能部分电离出H+ 两性化合物 能形成肽键 油脂 酯基 酯基中的碳氧单键易断裂，烃基中碳碳双键能加成 1．水解反应(碱中称皂化反应)；2．硬化反应