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某课外活动小组用如图装置进行实验,试回答下列问题: (1)若开始时开关K与a连接...

某课外活动小组用如图装置进行实验试回答下列问题:

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(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应为                   

(2)若开始时开关K与b连接则B极的电极反应为                     ,总反应的离子方程式为                    

(3)有关上述实验下列说法正确的是      

A.溶液中Na向A极移动

B.从A极处逸出的气体能使湿润的KI淀粉试纸变蓝

C.反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度

D.若标准状况下B极产生2.24 L气体则溶液中转移0.2 mol电子

(4)该小组同学认为,如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法那么可以设想用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。

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①该电解槽的阳极反应为               此时通过阴离子交换膜的离子数      (填“大于”“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。

②制得的氢氧化钾溶液从出口(填“A”、“B”、“C”或 “D”)________导出。

③电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理解释原因__________________________

 

(1)Fe-2e- = Fe2+ (2)2H++2e- = H2↑ 2Cl-+2H2O2OH-+ H2↑+ Cl2↑ (3) B (4) ①2H2O-4e- = 4H+ + O2↑ 小于 ②D ③H2O H++ OH-,H+在阴极附近放电,引起水的电离平衡向右移动,使c(OH-)>c(H+) 【解析】 试题分析: (1) 开关K与a连接时,装置为原电池,铁为负极,发生吸氧腐蚀,即电极反应为Fe-2e-=Fe2+。 (2) 开关K与b连接时,装置为电解池,电解食盐水,此时阳极A发生2Cl--2e-=Cl2↑,阴极B发生2H++2e-H2↑,总反应的离子方程式为2Cl-+2H2O2OH-+ H2↑+ Cl2↑。 (3)阳离子向阴极移动,A错误;阳极A处产生的是Cl2,能使湿润的KI淀粉试纸变蓝,B正确;C应该通入HCl,不能加盐酸,因为盐酸是HCl的水溶液,错误;D电子不能在溶液中移动,错误。 (4))溶液中的OH-在阳极失电子产生O2:4OH--4e-=2H2O+O2↑,所以在B口放出O2,从A口导出H2SO4。溶液中的H+在阴极得到电子产生H2:2H++2e-=H2↑,则从C口放出H2,从D口导出KOH溶液。依据电荷守恒,通过阳离子交换膜的K+是通过阴离子交换膜的SO42-的2倍,所以通过阳离子交换膜的离子数大于通过阴离子交换膜的离子数。③电解过程中,H+在阴极附近放电,引起水的电离平衡向右移动,使c(OH-)>c(H+),故阴极区碱性明显增强。 考点:原电池和电解池原理的应用 【名师点睛】电解原理包括判断电解池、电解池的阴阳极及两极工作时的电极反应式;判断电解池工作中和工作后溶液和两极区溶液的pH变化;电解原理的应用及电解的有关计算。命题特点与化学其它内容(如实验、电解质理论、环境保护)综合,电解原理与物理知识联系紧密,学科间综合问题。  
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考点分析:
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(1)在0.10 mol·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=          mol·L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。若在0.1 mol·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是               mol·L-1

(2)Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)满分5 manfen5.comCr3+(aq)+3OH(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5 mol/L时,溶液的pH调至           

(3)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4)=c(Cl),则溶液是      (填“酸”、“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=              

 

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液流电池是一种新型可充电的高性能蓄电池,其工作原理如下图。两边电解液存储罐盛放的电解液分别是含有V3+、V2+的混合液和VO2、VO2+酸性混合液,且两极电解液分开,各自循环。下列说法不正确的是(   

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A充电时阴极的电极反应是V3++e-=V2+

B放电时,VO2作氧化剂,在正极被还原,V2+做还原剂,在负极被氧化

C若离子交换膜为质子交换膜,充电时当有1mol e-发生转移时,左槽电解液的H的物质的量增加了1mol

D若离子交换膜为阴离子交换膜,放电时阴离子由左罐移向右罐

 

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室温下,用0.100 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定20.00ml 0.100 mol·L-1 的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是

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A.II表示的是滴定醋酸的曲线

B.pH=7时,滴定醋酸消耗V(NaOH)小于20ml

C.V(NaOH) =20.00ml时,两份溶液中c(Cl)=c(CH3COO)

D.V(NaOH) =10.00ml时,醋酸溶液中:c(Na)>c(CH3COO)>c(H )>c(OH)

 

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pH=2的两种一元酸X和Y,体积均为100 mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如下图所示。分别滴加NaOH溶液(c=0.1 mol·L-1)至pH=7,消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy,则(   

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A.x为弱酸,Vx<Vy

B.x为强酸,Vx>Vy

C.y为弱酸,Vx<Vy

D.y为强酸,Vx>Vy

 

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已知:25℃时, Ksp[Mg(OH)2] = 5.61×10-12、Ksp [MgF2] =7.42×101。下列说法正确的是(    )

A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者c(Mg2+)大

B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大

C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp

D.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化成MgF2

 

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