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下列仪器“0”刻度位置正确的是 A.在量筒的上端 B.在滴定管上端 C.在托盘天...

下列仪器“0”刻度位置正确的是

A.在量筒的上端                      B.在滴定管上端

C.在托盘天平分度盘的正中            D.在容量瓶的上端

 

B 【解析】 试题分析:A.量筒用来量取液体的体积,“0”刻度在下端,错误;B.滴定管是做滴定实验的仪器,刻度在滴定管的上端,正确;C.托盘天平分度盘的“0”刻度在左边,错误;D.容量瓶是用来配制一定物质的量浓度的溶液,上端有容积标线,没有“0”刻度,错误;选B。 考点:考查化学仪器。  
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考点分析:
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下列物质属于电解质的是

A.氧气             B氯化氢         C二氧化硫           D

 

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(本题共14分)铜有多种化合物,氧化亚铜(Cu2O)、氯化亚铜(CuCl)、氯化铜(CuCl2)、CuSO4等。

完成下列计算:

(1)波尔多液是由硫酸铜、生石灰和水配制成的杀菌剂,不同情况下需要配制不同的比例。现配制按质量比CuSO4:CaO:H2O =1:2:200的波尔多液50Kg。

需要用CuSO4·5H2O               g,CaO               mol

(2)某工厂以精辉铜矿(主要成分为Cu2S)为原料冶炼金属铜,精辉铜矿中含23%杂质,日均产含Cu量97.5%的粗铜42t。

已知:总反应式 Cu2S+O2满分5 manfen5.com2Cu+SO2

日均需精辉铜矿          t日均产SO2标准状况下体积            L

(3)印刷线路板的铜能被FeCl3的溶液腐蚀,将印刷线路板浸入200mL FeCl3溶液中,有11.2g Cu被腐蚀掉。取出印刷线路板,向溶液中加入11.2g铁粉,充分反应溶液中还有4.8g不溶物。计算原FeCl3溶液的物质的量浓度。

(4)制备铜的某化合物晶体。取5.12g Cu、14.5mol/L HNO3 15 mL、6.0 mol/L HC1 50mL,混合后Cu完全反应,反应后溶液有中水54.32g,再经水浴保温蒸发掉42g水,冷却至20℃并过滤,得到8.12g晶体。通过计算推断此晶体的化学式        

已知:20℃溶解度  CuC12·2H2O  73g /100g H2O     Cu(NO32·3H2O   125g /100g H2O

 

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(本题共13分)药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其结构式为

满分5 manfen5.com(不考虑立体结构)。

M的新旧二条合成路线如下:

旧路线

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新路线

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已知:(1)半缩醛可水【解析】
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(2)卤代烃(RX)与镁于室温下在干燥乙醚中反应,生成格氏试剂(RMgX):RX+Mg满分5 manfen5.comRMgX

格氏试剂很活泼,能与许多物质发生反应。如:

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完成下列填空:

(1)写出反应类型。       (1)                 (2)               

(2)写出结构简式。        A                      D               

(3)旧法中的原料满分5 manfen5.com有多种同分异构体,其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种,符合条件的同分异构体数目有                种。

任写其中一种的结构简式               

(4)写出B→C反应的化学方程式               

(5)设计一条以满分5 manfen5.com及含二个碳原子的有机化合物为原料,制备芳香醇满分5 manfen5.com的合成路线                (不超过5步反应)。

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(本题共9分)乙烯在不同的条件下可被氧化生成不同产物。如下图所示:

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已知:取0.62g A与过量的金属钠完全作用后,生成224mL(标准状况)气体。B的沸点低(10.7℃),B不能发生银镜反应而C能。D有酸性、强氧化性,可用于消毒杀菌。

完成下列填空:

(1)写出结构简式A                  D            

(2)写出C发生银镜反应的化学方程式            

(3)在C的溶液中加入溴水实验现象:            

解释产生该实验现象可能原因:            

(4)D可以和乙烯反应产生B,写出该反应的化学方程式            

 

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(本题共12分)乙酸正丁酯常用作香精,实验室用冰醋酸和正丁醇制备乙酸正丁酯

Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备

试管中加少许入沸石、7.4 mL正丁醇和6.4 mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,然后安装好装置,加热使之反应。

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Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的精制

将试管中的液体转移到分液漏斗中,用10 mL水洗涤,除去下层水层;有机层继续用10 mL 10% Na2CO3洗涤至中性;再用10 mL 的水洗涤。

将酯层进行蒸馏。蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在126.1℃左右。

Ⅲ.计算产率

称量出制得的乙酸正丁酯的质量为5. 12 g。

已知:

物质

密度/g·cm-3

沸点/℃

溶解度/100g

正丁醇

0.810

118.0

9

冰醋酸

1.049

118.1

互溶

乙酸正丁酯

0.882

126.1

0.7

完成下列填空:

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(1)上图装置中长导管有冷凝回流作用,它可以由分水回流装置代替。分水回流装置中回流下来的蒸气冷凝液进入分水器,待分层后,有机层会自动流回到反应器中,将生成的水从分水器中放出去。

分水回流代替长导管回流,对乙酸正丁酯的合成有什么作用                   

使用分水器装置进行回流的可逆反应,一般应具备                    条件。

(2)分水器在使用时须预先加水,使其水面低于分水器回流支管下沿3~5 mm的水。

预先加水的目的是                   

(3)反应时加热有利于                    提高酯的产率,但温度过高时酯的产率反而降低,

其可能的原因是                   

(4)水洗的目的是                    。碱洗的目的是                   

测pH值的操作            

(5)本次实验乙酸正丁酯的产率                   

 

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