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(12分)按要求回答下列问题: (1)常温下,向VL 0.1mol/L的醋酸溶液...

(12分)按要求回答下列问题:

(1)常温下,向VL 0.1mol/L的醋酸溶液中加水稀释,下列说法中正确的是      (填字母)

A.溶液中导电粒子的数目将减少      

B.由水电离的c(H+)浓度将减小

C.溶液中不变满分5 manfen5.com 

D.溶液中满分5 manfen5.com将减小

E.醋酸的电离程度将增大,c(H+)也增大

(2)①常温下,将0.1mol/L的硫酸V1mL与0.1mol/LNaOH溶液V2mL混合后,溶液的pH=1则V1:V2=       (忽略溶液体积的变化)。

②常温下,若溶液由pH=3的盐酸V1mL与pH=11的某碱BOH溶液V2mL混合而得,则下列假设和结论都正确的是                  (填字母)

A.若混合后溶液呈中性,则c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol/L

B.若V1=V2,则混合后溶液的pH一定等于7

C.若V1=V2,则混合后一定有:c(Cl-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-)

D.混合后的溶液中一定有c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)

(3)常温下,浓度均为0.1mol/L的五种溶液的pH如下表所示:

溶液

CH3COONa

NaHCO3

Na2CO3

NaClO

NaCN

pH

8.8

9.7

11.6

10.3

11.1

①写出向NaClO溶液中通入少量CO2的离子方程式                              

②将浓度均为0.01mol/L下列溶液分别加水稀释10倍,pH变化最小的是         (填字母)

A.HCN          B.HClO          C.H2CO3          D.CH3COOH

③常温下,等浓度的醋酸与醋酸钠组成的混合溶液pH=6,则c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=     (填准确数值)。

(4)已知常温下Ksp(AgCl)=1.0×10-10,Ksp (CH3COOAg)=9.0×10-4。常温下,CH3COOAg若要在NaCl溶液中开始转化为AgCl沉淀,则NaCl的浓度必须不低于           

 

(12分) (1)CD (2分) (2)①2:1(1分) ②AD (2分) (3)①ClO-+CO2+H2O==HClO+HCO3- (2分) ②A (1分) ③1.98×10-6mol/L (2分) (4)1/3×10-8mol/L或3.3×10-9mol/L (2分) 【解析】 试题分析:(1)A、向醋酸溶液中加水稀释,则醋酸的电离平衡正向移动,所以醋酸根离子、氢离子的物质的量增大,导电粒子的数目增多,错误;B、电离平衡尽管正向移动,但最终氢离子的浓度减小,则对水的抑制作用减小,所以水电离氢离子浓度增大,错误;C、溶液中=Ka/Kw,二者都是平衡常数,温度不变,则该常数不变,正确;D、醋酸稀释后醋酸根离子浓度减小,氢离子浓度也减小,但水的电离程度增大,所以氢离子浓度减小的程度较小,所以减小,正确;E、稀释时,醋酸的电离平衡正向移动,醋酸的电离度增大,但氢离子浓度减小,错误,答案选CD; (2)①硫酸与氢氧化钠混合后的pH=1,则氢离子浓度为0.1mol/L,所以(0.1mol/L×V1mL×2-0.1mol/L×V2mL)/(V1+V2)mL=0.1mol/L,解得V1=2V2,所以V1:V2=2:1; ②A、若混合后的溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,所以c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol/L,正确;B、因为BOH的碱性强弱未知,所以V1=V2时,溶液可能是中性,也可能是酸性,错误;C、若V1=V2,则混合后不一定有:c(Cl-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-),如BOH为强碱,则有若V1=V2,则混合后一定有:c(Cl-)=c(B+)>c(H+)=c(OH-),错误;D、混合后的溶液中一定有c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),符合电荷守恒定律,正确,答案选AD; (3)①根据表中数据可知NaClO的碱性比碳酸钠溶液的碱性弱,则少量二氧化碳通入NaClO溶液中,只能生成碳酸氢钠和HClO,不能生成碳酸钠,则离子方程式是ClO-+CO2+H2O==HClO+HCO3-; ②将酸溶液稀释相同的倍数时,酸越弱,则加水稀释时电离度增大的程度越大,则pH增大的程度越小,四种酸中NaCN的碱性最强,说明HCN的酸性最弱,所以稀释相同倍数时pH变化最小的是HCN,答案选A; ③常温下,等浓度的醋酸与醋酸钠组成的混合溶液pH=6,则c(H+)=10-6mol/L,c(OH-)=10-8mol/L,根据电荷守恒,有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根据物料守恒,有2c(Na+)= c(CH3COO-)+c(CH3COOH),两式结合得c(CH3COO-)-c(CH3COOH)= 2c(H+)-2c(OH-)=1.98×10-6mol/L; (4)Ksp(AgCl)=1.0×10-10= c(Cl-) c(Ag+),Ksp (CH3COOAg)=9.0×10-4= c(CH3COO-)c(Ag+),常温下,CH3COOAg若要在NaCl溶液中开始转化为AgCl沉淀,则CH3COOAg加入到氯化钠溶液中,形成饱和溶液时,银离子的浓度为3.0×10-2mol/L,若产生AgCl沉淀,则c(Cl-) c(Ag+)>1.0×10-10,c(Cl-)>1.0×10-10/ c(Ag+)=1/3×10-8mol/L。 考点:考查溶液中化学平衡的移动判断,溶度积常数的应用  
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(12分)(1)已知反应Ⅰ:4NH3(g)+3O2(g)==2N2(g)+6H2O(g)    △H=-1266.8kJ/mol

反应Ⅱ:N2(g) + O2(g)== 2NO(g)   △=+180.5kJ/mol

它们的平衡常数依次为K1、K2

①写出氨高温催化氧化生成NO的化学方程式                                 ,该反应的化学平衡常数的表达式K=            (用含K1、K2的代数式表示)。

②反应Ⅰ可设计成燃料电池,若该电池以KOH溶液作电解质溶液,则负极的电极反应式为:                        。该电池使用过程中,正极附近溶液的pH将     (填“升高”、“降低”或“不变”)。

(2)已知:N2(g) +3H2(g) 满分5 manfen5.com2NH3(g)  △H=-92kJ/mol。

①为提高H2的转化率,宜采取的措施有             (填字母)

A.及时移出氨              B.升高温度  

C.使用催化剂               D.循环利用和不断补充N2

②在一定温度、压强下,将N2和H2按体积比1:3在密闭容器中混合,当反应达平衡时,测得平衡混合气体中NH3的体积分数为25%,此时H2的转化率为                

 

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(12分)有机物键线式结构的特点是以线示键,每个折点和线端处表示有一个碳原子,并以氢补足四键,C、H不表示出来,其它原子或原子团要表示出来,例如:CH3CHOHCH3的键线式结构为满分5 manfen5.com。CH3CH=CHCH3是石油裂解的产物之一,它的键线式结构可表示为满分5 manfen5.com

(1)CH3CH=CHCH3的名称为                  ,其所含官能团的结构式为            ,与H2在一定条件下发生加成反应,其产物的同分异构体的键线式结构为                 

(2)完成下列反应方程式,产物用键线式表示满分5 manfen5.com +Br2            ,反应类型为          反应。

(3)满分5 manfen5.com是一种加聚产物,则其单体的结构简式为                 ,其链节为           

(4)写出与CH3CH=CHCH3含有相同官能团的同分异构体的结构简式            。(任写一种

 

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在容积一定的密闭容器中发生可逆反应:A(g)+2B(g) 满分5 manfen5.comxC(g)  △H>0,其它条件不变,只有温度改变时,某量随温度变化关系如图。则下列说法中错误的是

满分5 manfen5.com

A.纵坐标可能表示C的产率

B.纵坐标一定可以表示混合气体平均摩尔质量

C.若p1>p2,则x=1或2

D.x的取值与p1、p2的相对大小有关

 

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0.5mol某烃与1molHCl在一定条件下恰好完全加成,生成物再在光照下与Cl2发生取代反应,氢原子恰好全部被取代消耗Cl2 3mol,则该烃的分子式为

A.C3H6           B.C4H6            C.C3H4             D.C2H4

 

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甲苯是苯的同系物,化学性质与苯相似,但由于基团之间的相互影响,使甲苯的某些性质又与苯不同。下列有关推断及解释都正确的是

A.苯不能通过化学反应使溴水褪色,但甲苯可以,这是甲基对苯环影响的结果

B.苯不能在光照下与Cl2发生取代反应,但甲苯可以,这是苯环对甲基影响的结果

C.苯的一氯代物只有一种,而甲苯的一氯代物有3种,这是苯环对甲基影响的结果

D.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但甲苯可以,这是苯环对甲基影响的结果

 

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