下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题：
(1)①～⑥中属于取代反应的有 。
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为 ；写出E的结构简式： 。
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式： 。
(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有 种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为 。
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)： 、 。
某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为 ；E的结构简式为 。
(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为
。
(3)D与F反应的化学方程式为 ；
其反应类型是 。
(4)符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有 种；写出其中一种物质的结构简式： 。
下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸(
)的流程图。请回答下列问题：
(1)A的结构简式为 ，D中官能团的名称是 。
(2)C中所有碳原子 (填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为 。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F： ；
G→H： 。
(4)上述转换中属于加成反应的是 (填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素 。
化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下：
(1)化合物A的官能团为 和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是 。
(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为 。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式： 。
①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。
(5)已知：
化合物
是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以
、
和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：
(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、 和 (填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是 。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是 。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯(
)是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：
(1)C→D的反应类型为 。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。
①能与Br2发生加成反应；②是萘(
)的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。
(5) 
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：
